美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国《纽约时报》周一（5月16日）援引知情人士报道，预计美国食品和药物管理局（FDA）最快将于周二（17日）授权为5至11岁孩童接种辉瑞疫苗追加剂。路透社报道，辉瑞药厂和德国生物科技公司（BioNTech）上个月已向美国食品和药物管理局提交了授权申请。他们引用了一项中后期研究的数据，显示第三剂辉瑞疫苗可以增加这个年龄段儿童对冠状病毒和奥密克戎变种毒株的防护力。目前还不清楚这个年龄组对追加剂的需求量有多大。根据美国疾病控制和预防中心的数据，只有28.8%的5至11岁儿童接种了两剂疫苗。FDA拒绝就报道置评，辉瑞和BioNTech也没有回应置评请求。发布：2022年5月17日9:54AM

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，同时把所有接种追加剂的间隔期缩短一个月。路透社报道，美国食药局周一（1月3日）表示，所有完成两剂疫苗接种的人，在接种第二剂疫苗的五个月后就可以接种追加剂。此前规定的间隔期为六个月。同日，该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。美国食药局表示，它审查了由以色列卫生部发布的追加剂安全性数据和现实世界证据，该数据包括超过6300名接种了一剂辉瑞-BioNTech疫苗的12至15岁者的数据。实验室研究表明，接种两剂剂量的辉瑞-BioNTech疫苗对奥密克戎变种毒株所产生的免疫反应低，接种追加剂在应对这个高度传染性的变种毒株方面似乎能提供更高的保护。发布：2022年1月4日7:41AM

美CDC建议为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美CDC建议为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）新华社报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）周三（1月5日）建议，为12岁至15岁的青少年接种第三剂的辉瑞-BioNTech冠病疫苗。美国的新学年开始了，但各地确诊冠病的人数激增，其中儿童病患人数屡破纪录。CDC表示，根据美国食品与药物管理局（FDA）的紧急授权，建议12至17岁者在接种第二剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗的五个月后，接种第三剂疫苗作为追加剂。FDA周一（1月3日）授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，同时把接种追加剂的间隔期缩短一个月。同日，该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。发布：2022年1月6日9:06AM

辉瑞：6个月至5岁儿童可安全接种三剂疫苗

辉瑞：6个月至5岁儿童可安全接种三剂疫苗（早报讯）辉瑞-BioNTech公司在一份文告中称，六个月至5岁的儿童接种三剂辉瑞冠病疫苗，是安全且有效的。文告指出，参与一项研究的1678名5岁以下儿童对第三剂疫苗的受性良好，疫苗的安全性也与安慰剂相似。美国食品和药物管理局（FDA）计划在未来几周内召开会议，探讨是否让年幼儿童接种冠病疫苗。目前，大多数国家尚未批准5岁以下的儿童接种冠病疫苗，许多父母也关注疫苗对年幼儿童是否安全。辉瑞-BioNTech在文告中说，六个月至5岁的儿童在接种第三剂辉瑞疫苗后呈现明显的免疫反应，疫苗的有效性达80.3%。发布：2022年5月23日8:16PM

美国辉瑞公司首席执行官新冠阳性，此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗

美国辉瑞公司首席执行官新冠阳性，此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗15日，美国辉瑞公司董事会主席兼首席执行官艾伯乐通过辉瑞官网发表声明，称自己新冠肺炎检测结果呈阳性。艾伯乐称目前自己的症状“非常轻微”，正进行隔离，并已开始服用辉瑞研发的Paxlovid新冠口服药。艾伯乐还透露，他此前已接种4剂辉瑞新冠疫苗。艾伯乐相信自己很快就会痊愈，还借此机会感谢辉瑞同事为研发新冠疫苗和治疗方案所做的努力。2020年，辉瑞和BioNTech合作研发出mRNA新冠疫苗。去年年底，辉瑞研发的Paxlovid成为首个获得美国食品药品监督管理局批准的口服新冠药。（甄翔）...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1304811.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1304811.htm