日本批准为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗

日本批准为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗（早报讯）日本厚生劳动省周五（1月21日）批准为5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗。共同社报道，这是日本首次批准为该年龄段人群接种冠病疫苗。厚生劳动省将在疫苗小组会上讨论实施这项计划的细节，预计最快3月开始接种。据报道，由于儿童感染冠病也不易变为重症，专家对于接种的必要性存在意见分歧。厚生劳动省说，疫苗的有效成分含量为12岁以上的三分之一，为儿童专用疫苗。接种两剂的间隔时间为三周。发布：2022年1月21日5:56PM

巴西批准三岁至五岁儿童接种科兴疫苗

巴西批准三岁至五岁儿童接种科兴疫苗（早报讯）巴西国家卫生监督局周三（7月13日）决定，批准中国科兴疫苗克尔来福（CoronaVac）对巴西三岁至五岁儿童的紧急使用权，这也是巴西批准用于该年龄段人群的第一种冠病疫苗。克尔来福疫苗全程接种为两剂，间隔28天，剂量与成人使用的冠病疫苗相同。克尔来福是巴西圣保罗州布坦坦研究所和中国北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）联合研发的冠病灭活疫苗，除部分成品从中国进口外，主要在巴西本地生产。巴西国家卫生监督局说，此前巴西已批准了两种冠病疫苗用于儿童和青少年，除科兴冠病疫苗克尔来福外，还有辉瑞疫苗。辉瑞疫苗于2021年12月获准为巴西五岁至11岁的儿童接种。巴西媒体统计，截至7月13日，巴西全国已有1311万五岁至11岁的儿童接种了第一剂冠病疫苗，占该年龄段儿童总数的63.97%。其中，完成全程疫苗接种的儿童超过815万人。发布：2022年7月14日2:11PM

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国《纽约时报》周一（5月16日）援引知情人士报道，预计美国食品和药物管理局（FDA）最快将于周二（17日）授权为5至11岁孩童接种辉瑞疫苗追加剂。路透社报道，辉瑞药厂和德国生物科技公司（BioNTech）上个月已向美国食品和药物管理局提交了授权申请。他们引用了一项中后期研究的数据，显示第三剂辉瑞疫苗可以增加这个年龄段儿童对冠状病毒和奥密克戎变种毒株的防护力。目前还不清楚这个年龄组对追加剂的需求量有多大。根据美国疾病控制和预防中心的数据，只有28.8%的5至11岁儿童接种了两剂疫苗。FDA拒绝就报道置评，辉瑞和BioNTech也没有回应置评请求。发布：2022年5月17日9:54AM

中外媒看阿斯利康和科兴疫苗（下）：世界接种科兴疫苗

中外媒看阿斯利康和科兴疫苗（下）：世界接种科兴疫苗上月刚从印尼传来捷报的科兴疫苗，印尼的中爪哇省的350多位医护人员接种科兴疫苗后感染，数十人更需送住院。国产疫苗的严重不良反应0.07/10万，但香港的接种疫苗死亡早达到1.9/10万（130万剂疫苗25人死亡，21人接种科兴后死亡）。港大研究发现因为抗体太少，抗体测试可能无法检测到科兴疫苗的抗体，而辉瑞疫苗抗体明显反应高于科兴。越来越多的证据表明，较高水平的抗体通常与更强的抗感染免疫力相对应（高新冠抗体与高新冠免疫有直接关联性）。#疫苗原文链接《观察者网》（5月12日）《新华社》（5月28日）《VOA美国之音》《rfi法广》（4月22日）《rfa自由亚洲电台》（4月27日）《联合早报》

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM