业内人士：随着越来越多的 ADC 药物获批以及适应症拓展 ADC 药物销售额有望维持高速增长态势

业内人士：随着越来越多的ADC药物获批以及适应症拓展ADC药物销售额有望维持高速增长态势近期，抗体偶联药物（ADC）海外授权交易不断，包括和铂医药全资子公司诺纳生物就间皮ADC药物HBM9033全球临床开发及商业化与Seagen订立许可协议等。今年以来，ADC海外授权交易已超过10项。业内人士认为，我国ADC药物研发实力得到国际普遍认可。随着越来越多的ADC药物获批以及适应症拓展，ADC药物销售额有望维持高速增长态势。(中证报)

美国FDA宣布加速批准由第一三共和阿斯利康联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu，用于治疗不可切除或转移性HER2阳

美国FDA宣布加速批准由第一三共和阿斯利康联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（免疫组化[IHC]3+）实体瘤成年患者，这些患者已接受过先前治疗且缺乏满意的替代治疗选项。之前新闻稿指出，Enhertu是首款具有不限癌种适应症的HER2靶向ADC疗法。此前，它已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗转移性HER2阳性实体瘤。（证券时报）

据不完全统计，今年以来，截至目前，至少有10家中国药企的ADC（抗体偶联药）达成了对外授权合作，合作方除了上述百时美施贵宝、辉瑞

据不完全统计，今年以来，截至目前，至少有10家中国药企的ADC（抗体偶联药）达成了对外授权合作，合作方除了上述百时美施贵宝、辉瑞外，还有卫材、BioNtech、GSK、阿斯利康等跨国药企。华金证券在近期发布的研报中表示，国内ADC虽起步较晚，但随着国内政策研发创新支持力度的加大、叠加国内ADC创新药企研发实力不断增强，国内ADC技术平台及在研管线迅速获得国外药企广泛认可。（第一财经）

海通国际：首予药明合联 “优大于市” 评级 目标价 40.47 港元

海通国际：首予药明合联“优大于市”评级目标价40.47港元海通国际发布研究报告称，首予药明合联(02268)“优大于市”评级，预测2023-25年净利润分别为1.61、4.92、8.51亿元，同比增速3%、206%、73%，经调整归母净利润分别为3.50、6.30、9.90亿元，同比增速80%、80%、57%，每股合理价值40.47港元。未来随着新偶联技术的出现、药物抗体比率优化、连接子设计改善，ADC单药效果有望不断提升，以及肿瘤领域ADC+免疫疗法的兴起，ADC在非肿瘤适应症的进展，以及从ADC药物到XDC药物的拓展，未来生物偶联药物空间巨大。

艾伯维 “first-in-class” ADC 获 FDA 完全批准

艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准艾伯维（AbbVie）今天宣布，美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）Elahere（mirvetuximabsoravtansine）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案。根据新闻稿，Elahere是首个在铂类耐药卵巢癌患者上显示带来总生存期（OS）改善的疗法。

三生国健：重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》

三生国健：重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》三生国健公告，近日，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-611）收到国家药品监督管理局核准签发的儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎临床试验《药物临床试验批准通知书》，目前SSGJ-611在中国成人中重度特应性皮炎临床试验已进入III期，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的II期临床试验已经完成首例患者入组，慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的II期临床试验正在进行中。