抗体偶联药物 海外授权交易火热

抗体偶联药物海外授权交易火热近期，抗体偶联药物（ADC）海外授权交易不断，包括和铂医药全资子公司诺纳生物就间皮ADC药物HBM9033全球临床开发及商业化与Seagen订立许可协议等。今年以来，ADC海外授权交易已超过10项。业内人士认为，我国ADC药物研发实力得到国际普遍认可。随着越来越多的ADC药物获批以及适应症拓展，ADC药物销售额有望维持高速增长态势。(中证网)

华东医药全球首创 ADC 药物索米妥昔单抗注射液新适应症 IND 获 NMPA 批准

华东医药全球首创ADC药物索米妥昔单抗注射液新适应症IND获NMPA批准近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP00830），由中美华东与美国合作方ImmunoGen,Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液（ELAHERE，MirvetuximabSoravtansineInjection，研发代码：IMGN853、HDM2002）临床试验申请获得批准，适应症为联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受体α（FRα）阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

海思科：获得 HSK16149 胶囊新适应症药物临床试验批准通知书

海思科：获得HSK16149胶囊新适应症药物临床试验批准通知书海思科(002653)3月31日晚间公告，公司于近日收到国家药监局下发的创新药HSK16149胶囊《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗中枢神经病理性疼痛适应症。HSK16149胶囊已于2022年10月提交了糖尿病周围神经痛适应症NDA申请，又于2023年9月提交带状疱疹后神经痛适应症NDA申请，目前均正在进行技术审评。

阿斯利康 TROP2 ADC 药物临床数据未达预期 但支持上市申请

阿斯利康TROP2ADC药物临床数据未达预期但支持上市申请阿斯利康与第一三共合作开发的TROP2ADC药物DS-1062（datopotamabderuxtecan）在临床试验中，总生存期（OS）数据未达到统计学假设，但数值上有利于该药物。尽管未达到OS主要终点，TROPION-Lung01临床研究已在无进展生存期（PFS）上达到主要研究终点，支持了上市申请。目前，该药物的上市申请正在接受美国和欧盟等全球监管机构的评审。业内人士认为，尽管OS是药物审评的“金标准”，但PFS的积极结果可能对审评产生积极影响。（每经）

【LPR非对称调降，业内人士称有助促进投资消费缓释

【LPR非对称调降，业内人士称有助促进投资消费缓释#风险】2月20日，中国人民银行授权全国银行间同业拆借中心公布，1年期LPR为3.45%，5年期以上LPR为3.95%。前者较上一期保持不变，后者较上一期下降25个基点。业内人士认为，5年期以上LPR迎来较大幅度下调，将有效带动社会综合融资成本继续下行，推动金融支持实体经济力度进一步提升，也将有力提振市场预期，对巩固经济回升态势特别是稳定房地产市场产生积极作用。一方面，可节省房贷借款人利息支出，促进投资和消费，有助于支持房地产市场平稳健康发展；另一方面，也有利于减少地方政府债务置换过程中的利息支出，缓释风险。（中证报）

今年以来，A股市场震荡调整态势下，股票类ETF净流入超3800亿元，其中宽基类ETF成为吸金的主力。在业内人士看来，今年以来，A

今年以来，A股市场震荡调整态势下，股票类ETF净流入超3800亿元，其中宽基类ETF成为吸金的主力。在业内人士看来，今年以来，A股行业轮动速度快，行业配置难度大，通过宽基指数去捕捉A股节奏是相对更为高效、便捷的投资方式。不仅新发市场火爆，增量资金也在不断加码ETF。上周国新投资宣布增持国新央企科技类指数基金后，央企科技ETF、央企创新驱动ETF成交明显放量。有业内人士表示，国有资本方面的增量资金正不断入场，后续或有越来越多机构进场，提振A股市场的投资信心。（证券时报）