一品红：AR882 溶解痛风石最新研究结果将亮相 EULAR2024 年会

一品红：AR882溶解痛风石最新研究结果将亮相EULAR2024年会记者从一品红(300723)获悉，公司合作研发的全球创新痛风药AR882最新研究成果将在6月中旬召开的欧洲风湿病学会(EULAR)2024年会亮相，重点介绍AR882在慢性痛风关节炎患者中溶解痛风石性的临床结果、其治疗后良好的安全性。今年一季度，AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验在国内正式启动；今年4月，国内Ⅱ期临床试验完成首例患者入组。

泰恩康：CKBA 软膏 II 期临床试验完成 50% 受试者入组

泰恩康：CKBA软膏II期临床试验完成50%受试者入组泰恩康公告，控股子公司博创园自研的1类创新药物CKBA软膏用于治疗白癜风的II期临床试验已完成50%受试者入组。该试验为多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索试验，旨在评估CKBA软膏在非节段型白癜风受试者中的安全性和有效性。公司将加快推进试验进度，并计划提交突破性疗法认定申请，以加速CKBA软膏的上市进程。

华海药业：子公司的 HB0017 (IL-17A 单抗) 注射液关键 III 期临床试验迎来首例受试者入组给药

华海药业：子公司的HB0017(IL-17A单抗)注射液关键III期临床试验迎来首例受试者入组给药浙江华海药业股份有限公司子公司——上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）宣布，由公司自主研发的HB0017(IL-17A单抗)注射液成功进入III期临床试验阶段，并于2024年3月29日在湖北省十堰市人民医院顺利完成了首例受试者的入组和给药工作。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。

一品红：全资子公司一类创新药 APH01727 片获得临床试验注册申请受理

一品红：全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理一品红(300723)5月14日午间公告，全资子公司一品红制药一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理。APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP⁃1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病、超重/肥胖患者的治疗。

百利天恒：注射用 BL-M07D1 用于局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 III 期临床试验完成首例受试者入组

百利天恒：注射用BL-M07D1用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组百利天恒(688506)5月26日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物，其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等实体瘤。

海创药业：目前正在开展 HP501 中国 III 期临床试验的相关准备工作

海创药业：目前正在开展HP501中国III期临床试验的相关准备工作高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病，药物的安全性尤为重要。目前全球仍缺乏安全性高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。URAT1抑制剂在开发过程中最大的难点是药物的安全性，HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和Ⅱ期中得到了验证，同时，从化合物设计、药物筛选、制剂研发等方面最大程度地提高了药物的安全性。HP501是全新分子结构，URAT1抑制活性高，安全性良好。公司已经开展并完成了HP501多项I期和II期临床研究，结果显示HP501具有良好的有效性、安全性和耐受性。目前正在开展HP501中国III期临床试验的相关准备工作。