CIC 灼识咨询:中国糖尿病药物市场规模 2023 年预计增长逾 20%,2030 年将达 1323 亿元

CIC灼识咨询:中国糖尿病药物市场规模2023年预计增长逾20%,2030年将达1323亿元CIC灼识咨询最新发布的《口服胰岛素行业蓝皮书》显示,随着中国糖尿病发病率持续提升,2022年中国糖尿病市场规模已达624亿元,预计2023年市场规模为751亿元,同比增长逾20%,2030年市场规模将达到1323亿元。中国糖尿病药物市场中,胰岛素及GLP-1RA药物市场预计将持续保持较高增速,胰岛素是糖尿病药物控制中最重要的药物种类,其市场规模预计将由更优的药物设计、更佳的患者依从性等因素共同推动。

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机构:预计 GLP-1RA 的市场规模将快速上升,2030 年将占全球整体糖尿病药物市场的 57%

机构:预计GLP-1RA的市场规模将快速上升,2030年将占全球整体糖尿病药物市场的57%CIC灼识咨询最新发布的《GLP-1行业蓝皮书》显示,2022年全球GLP-1RA市场规模达到198.5亿美元。预计到2030年,GLP-1RA市场将快速增长至552.0亿美元,占全球整体糖尿病药物市场57%。从糖尿病药物市场历史占比看,GLP-1RA正快速抢占胰岛素及类似物的市场,预计未来将保持这一趋势。

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模仿胰岛素的分子为新型糖尿病药物打开了新的大门

模仿胰岛素的分子为新型糖尿病药物打开了新的大门虽然胰岛素药片的想法很有前途,但这种类型的糖尿病治疗方法一直被激素的不稳定性以及它无法通过消化道而不被分解所阻碍。科学家们已经在这一领域取得了进展,他们开发了保护其不受消化酶影响的生物相容性包装,开发了不会分解的小药物分子,以及通过微针注射胰岛素的口服胶囊。沃尔特和伊丽莎-霍尔研究所的科学家们在这一领域取得了更大的突破,他们使用低温电子显微镜(EM)来观察复杂分子的细节。这使他们能够以原子级的细节建立胰岛素受体的三维图像,然后观察不同分子与它的互动方式。研究报告的作者NicholasKirk博士说:"通过低温电镜,我们现在可以直接比较不同的分子,包括胰岛素,如何改变胰岛素受体的形状。胰岛素的相互作用比任何人预测的都要复杂得多,胰岛素和它的受体在合作过程中都会极大地改变形状。"该团队首先重建了几种已知的与胰岛素受体相互作用并保持其开放和活性的肽。随后的实验导致了一种肽的识别,它以类似于胰岛素的方式完成这一任务。Kirk博士说:"胰岛素已经进化到小心翼翼地抓住受体,就像一只手把一双钳子放在一起。我们使用的肽成对工作,以激活胰岛素受体--就像两只手抓住外面的那对钳子。"科学家们对将他们的发现转化为治疗糖尿病的口服药所涉及的工作量不抱幻想。但他们说,这些发现解决了围绕无关分子是否能模仿胰岛素作用的一个长期谜团,因此"照亮了控制胰岛素受体信号传导的未开发路径以及开发胰岛素模仿剂的机会。""科学家们已经成功地用可以作为药片服用的药物取代了这些种类的模拟分子,但这仍然是一条漫长的道路,需要进一步的研究,但是知道我们的发现为1型糖尿病的口服治疗打开了大门,令人激动。"这项研究发表在《自然通讯》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335335.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335335.htm

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美国药管局批准首款延缓1型糖尿病病程新药

美国药管局批准首款延缓1型糖尿病病程新药(早报讯)美国食品和药物管理局近日批准首款用于延缓1型糖尿病病程的新药,适用于患二期1型糖尿病的成人和8岁及以上儿童,可延缓其病程发展至三期。新华社报道,1型糖尿病是一种代谢紊乱综合征,其特征是由于胰岛素绝对缺乏引起的高血糖。这种疾病主要是胰腺中产生胰岛素的β细胞被破坏所致。1型糖尿病患者中儿童和年轻人比例较高。获美国药管局批准的这款新药名为Tzield。据美药管局介绍,这款药物可与某些免疫系统细胞结合,延缓1型糖尿病的病程从二期发展至三期。它能够使攻击胰岛素生成细胞的免疫细胞失活,同时增加能帮助调节免疫反应的细胞比例。Tzield通过静脉注射给药,每日一次,每疗程连续14天。美国药管局药物评估与研究中心糖尿病、血脂紊乱和肥胖部门主管沙利特说,这款新药的获批为一些高风险患者提供了新的治疗选择。发布:2022年12月1日3:35PM

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美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病 诺和诺德回应

美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病诺和诺德回应对此,诺和诺德周日在回应第一财经记者的一份声明中表示:“会议给出的建议仅关于1型糖尿病治疗,该建议并非最终结论。FDA并未在此次会议中就依柯胰岛素周制剂用于成人2型糖尿病征求委员会的意见。”诺和诺德方面称,美国FDA将在2024年下半年,于《处方药申报者付费法案》(PDUFA)审批时限前,正式做出是否批准依柯胰岛素周制剂用于1型糖尿病和2型糖尿病治疗的决定。美国FDA独立专家小组当天以7比4的投票结果认为,针对1型糖尿病治疗,依柯胰岛素的好处可能未超过风险。FDA专家组称,在数据不足的情况下批准该胰岛素的使用可能会阻碍进一步的安全性试验。诺和诺德表示,将继续与美国FDA密切合作,以确定将治疗推向市场所需的后续步骤。诺和诺德的目标是成为第一个向市场推出胰岛素周制剂产品的公司,为目前依赖每日多次注射的1型和2型糖尿病患者提供替代方案。依柯胰岛素周制剂此前已经在多个国家提交了上市申请,包括中国,日本和美国等。2024年3月,依柯胰岛素周制剂在瑞士和加拿大被获批用于1型糖尿病和2型糖尿病的治疗,随后于2024年5月获得了欧盟委员会的批准。尽管美国FDA的意见意味着诺和诺德的胰岛素周制剂在1型糖尿病的审批可能受阻碍,但诺和诺德仍然有望寻求FDA批准该胰岛素用于2型患者的治疗,2型糖尿病患者是一个更大的市场。与此同时,诺和诺德在胰岛素周制剂领域也面临强劲对手礼来公司的竞争。礼来表示,正在开发胰岛素周制剂efsitora,根据该公司此前披露的临床数据,该周制剂的疗效与诺和诺德目前每日注射的德谷胰岛素疗效相当。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1432401.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1432401.htm

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实验性抗体药物可预防甚至逆转糖尿病发病

实验性抗体药物可预防甚至逆转糖尿病发病贝塔细胞中的mAb43(黄色)。资料来源:约翰霍普金斯大学医学院DaxFu实验室当患者的免疫系统开始攻击胰腺中的β细胞时,就会发生1型糖尿病。这些重要的细胞能产生胰岛素,如果没有它们,患者就无法控制血糖水平,导致终生需要注射胰岛素和潜在的健康并发症。但在一项新的研究中,约翰霍普金斯大学医学院的科学家们发现了一种潜在的方法,可以预防疾病的发生,甚至在早期阶段逆转疾病。这种新药被称为mAb43,是一种单克隆抗体,是一种实验性疗法,在治疗一系列疾病方面显示出前景。抗体是一种蛋白质,能与某些细胞(通常是外来病原体)结合,将其清除出体外。疫苗的作用是引导病人的免疫系统产生针对特定目标的抗体。单克隆抗体被设计用于对抗目标,并作为对急性疾病(如感染)的快速反应批量输送给病人。在最近针对疟疾、COVID-19甚至类风湿性关节炎的研究中,这些疗法都显示出了良好的前景。mAb43能与β细胞表面的一种小蛋白结合,然后像"盾牌或斗篷"一样将它们隐藏起来,避免受到免疫细胞的攻击。如果定期服用,这种疗法似乎可以保护β细胞,进而保护患者产生胰岛素的能力。即使已经出现了一些损伤,防护罩也会让贝塔细胞得到休息,使它们能够再生。研究人员在64只饲养的易患1型糖尿病的小鼠身上测试了这种治疗方法。小鼠在10周大时开始接受每周一次的mAb43注射,35周后,所有小鼠均未患糖尿病。耐人寻味的是,有一只小鼠在开始接受抗体治疗前出现了早期症状,之后暂时患上了糖尿病,但在35周后也没有患上糖尿病。所有服用了mAb43的小鼠在75周的实验期结束时都还活着,而这正是小鼠的大部分寿命。这比对照组小鼠的寿命要长得多。对照组小鼠有糖尿病,但没有接受药物治疗,只能活18到40周。仔细观察后,研究小组发现,在小鼠开始接受抗体治疗后,免疫细胞从β细胞中撤退,该区域的炎症也有所减轻。β细胞甚至开始缓慢繁殖。这项研究的作者德维-卡西纳坦(DeviKasinathan)说:"mAb43与胰岛素疗法相结合,有可能在β细胞再生的同时逐渐减少胰岛素的使用,最终不再需要补充胰岛素来控制血糖。"最近另一种名为替普利珠单抗的单克隆抗体疗法在三期临床试验中显示出了良好的前景,它的作用是靶向免疫细胞,减少免疫细胞对β细胞的损害。然而,mAb43似乎能在更长的时间内发挥这种作用,甚至有可能在整个服药期间发挥这种作用。研究小组说,由于抗体对β细胞具有很强的选择性,因此长期使用这种疗法似乎是安全的,而且副作用很小。现阶段,这项研究只在小鼠身上使用了一种小鼠抗体,但研究小组计划下一步开发出人类版本的抗体,然后再进行临床试验。但仍有一个重大障碍--单克隆抗体的价格昂贵,难以普及。希望更多的研究能帮助降低成本。这项研究发表在《糖尿病》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1429396.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1429396.htm

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世界首例自体再生胰岛移植成功 25年糖尿病病史患者被治愈

世界首例自体再生胰岛移植成功25年糖尿病病史患者被治愈这是国际上首次利用干细胞来源的自体再生胰岛移植,成功治愈胰岛功能严重受损糖尿病的病例报道。论文截图。糖尿病严重威胁人类健康,患者长期血糖控制不佳可导致失明、肾衰竭、心脑血管意外、截肢等严重并发症,甚至可造成酮症酸中毒或无意识低血糖而致死。中国是糖尿病第一大国,患者多达1.4亿,其中约四千万需终身依赖胰岛素注射治疗。血糖难以控制的严重患者,只有通过从捐献的胰腺中提取胰岛组织并微创注射的移植疗法方可有效治疗,从而避免并发症的进展。然而,受制于供体严重匮乏、胰岛分离技术复杂等因素,目前临床需求很难满足。因此,如何在体外规模化地再生人胰岛组织,成为一项世界性的学术难题,并得到广泛关注。上海长征医院器官移植中心主任殷浩教授表示,相关科研团队历经十余年研究,利用患者血液PBMC重编程为自体iPSC细胞,并使用国际首创技术使之转变为“种子细胞”即内胚层干细胞(Endodermstemcell,EnSC),最终实现在体外再造胰岛组织(E-islet)。该项技术已趋于成熟,是再生医学治疗糖尿病领域的重大突破。该项技术的首例受益者为59岁男性,有25年2型糖尿病病史,并发展为终末期糖尿病肾病(尿毒症),2017年6月出现终末期糖尿病肾病并接受肾移植。但由于其胰岛功能近乎衰竭,每天需要多次注射胰岛素,未来存在极大的糖尿病严重并发症风险。2021年7月19日,由于对低血糖的担忧以及考虑血糖控制不佳对供体肾脏长期生存的不利影响,该患者在上海长征医院接受了自体再生胰岛移植治疗,术后第11周即开始完全脱离外源胰岛素,其口服降糖药(拜糖平、二甲双胍)术后逐步减量,并在第48周和56周实现彻底撤药,目前该患者已彻底脱离胰岛素长达33个月。殷浩称,此后该患者空腹及餐后C肽等关键指标较术前显著提高,证实胰岛功能得到有效恢复;肾脏功能等随访指标均处于正常范围,也提示该疗法可避免糖尿病并发症的进展。总的来说,这是国际上首次使用自体衍生胰岛治疗胰岛功能受损的T2D患者的人体组织替代疗法。长征医院透露,除了首例严重2型糖尿病患者,上述联合团队也成功开展并治愈了多例脆性1型糖尿病患者。殷浩表示,未来团队将聚焦干细胞来源再生胰岛组织的相关研究,进一步开发无需免疫抑制的“通用型”再生胰岛组织,从而为广大长期依赖胰岛素注射的糖尿病患者提供新的治愈疗法。上海长征医院殷浩教授、石勇铨教授、董伟华教授,中国科学院程新教授及上海仁济医院张明教授为论文共同通讯作者;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)吴佳颖、付天龙、聂螣騛、魏同坤,长征医院李拓、郭猛、季峻松、孟小茜为论文共同第一作者。(记者李佳蔚)...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1429966.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1429966.htm

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