中国应急附条件批准辉瑞冠病治疗药物进口注册

中国应急附条件批准辉瑞冠病治疗药物进口注册中国国家药监局昨天根据《药品管理法》相关规定，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司冠病病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。根据央视新闻报道，该药品为口服小分子冠病病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度冠病病毒患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。据介绍，患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。中国国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。发布：2022年2月12日10:13AM

世行和盖茨基金会等承诺投入近 6 亿美元以消除宫颈癌

世行和盖茨基金会等承诺投入近6亿美元以消除宫颈癌周二，在哥伦比亚卡塔赫纳举行的首届全球消除宫颈癌论坛上，全球卫生捐助者承诺为消除宫颈癌提供近6亿美元。世界银行、比尔及梅琳达・盖茨基金会和联合国儿童基金会在一份联合声明中表示，这笔资金将用于扩大全球疫苗接种、筛查和治疗的范围。世行将承诺在三年内投入4亿美元，其中1.8亿美元来自比尔及梅林达・盖茨基金会，1000万美元来自联合国儿童基金会。（环球市场播报）

国外最新研究数据：HPV 疫苗预防宫颈癌效果超预期

国外最新研究数据：HPV疫苗预防宫颈癌效果超预期近日，一项关于人乳头瘤病毒（HPV）疫苗预防宫颈癌有效性的苏格兰真实世界研究数据在《国家癌症研究所杂志》上发布，引起了广泛关注。研究发现，接种十余年后，12-13岁接种进口二价HPV疫苗的女性中没有记录到宫颈癌病例；在14岁以上年龄段接种三剂次疫苗也能够降低宫颈癌发病风险。本次数据源自苏格兰于2008年启动的HPV疫苗免疫规划项目，该项目开展之初即引入进口二价HPV疫苗，对12-13岁女孩进行常规接种，并对14-18岁女孩进行补种，常规接种人群覆盖率高达80%以上。