【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】

【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。记者了解到，2024年#美国临床肿瘤学会年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期的分析数据。对此，康方生物相关人士对记者回应，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每经网）

康方生物回应大跌：ASCO 披露的 AK112 无进展生存期（PFS）和 HR 数据，数据结果优异

康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）和HR数据，数据结果优异康方生物今日港股股价大跌，盘中一度跌近45%，截至午间收盘跌28.2%，股价创2022年10月以来新低。有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。对此，康方生物相关人士回应称，ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每日经济新闻）

康方生物涨近 40% AK112–303 达到 PFS 优效显著阳性结果

康方生物涨近40%AK112–303达到PFS优效显著阳性结果截至发稿，康方生物(09926.HK)涨39.75%。消息方面，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），达到无进展生存期(PFS)优效显着阳性结果。

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低 27% 死亡风险

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布，ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中，双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。预设的中期分析结果显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。

阿斯利康 TROP2 ADC 药物临床数据未达预期 但支持上市申请

阿斯利康TROP2ADC药物临床数据未达预期但支持上市申请阿斯利康与第一三共合作开发的TROP2ADC药物DS-1062（datopotamabderuxtecan）在临床试验中，总生存期（OS）数据未达到统计学假设，但数值上有利于该药物。尽管未达到OS主要终点，TROPION-Lung01临床研究已在无进展生存期（PFS）上达到主要研究终点，支持了上市申请。目前，该药物的上市申请正在接受美国和欧盟等全球监管机构的评审。业内人士认为，尽管OS是药物审评的“金标准”，但PFS的积极结果可能对审评产生积极影响。（每经）

花旗：上调康方生物目标价至 64 港元 维持 “买入” 评级

花旗：上调康方生物目标价至64港元维持“买入”评级花旗发表报告指，市场关注康方生物旗下AK112-303第二季公布的第三期数据，该项药物在第二期研究取得乐观进展，相信有望取得正面的疾病无恶化存活期(PFS)结果。该行预期公司今年取得三项药物的审批，包括AK102、AK101及AK112。花旗将公司2024及2025财年收入预测分别上调10%及6%，以反映最新的销售趋势，因应AK112-303可能发表的正面数据，以及其商业化前景，将公司的目标价由56港元上调至64港元，维持“买入”评级。