低视力患者仍有机会 “看清世界”

低视力患者仍有机会“看清世界”6月6日全国爱眼日即将到来之际,专家提示,通过积极评估视功能、接受中西医结合康复治疗方案,低视力患者仍有机会“看清世界”,提高生活质量。中国中医科学院眼科医院低视力康复门诊主治医师李亚敏介绍,近年来,医院探索个性化康复方案制定,采用中药、针灸、按摩、中药离子导入、穴位贴敷、助视器验配及视功能训练等促进视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性、青光眼、视神经萎缩、糖尿病视网膜病变等患者的视功能康复,实现对患者的全病程管理,努力为低视力患者创造改善视功能的机会。(新华社)

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新的Omega-3补充剂可以防止阿尔茨海默氏症、糖尿病等引起的视力丧失

新的Omega-3补充剂可以防止阿尔茨海默氏症、糖尿病等引起的视力丧失在鱼油胶囊和其他补充剂中发现的DHA通常是以一种叫做三酰甘油(TAG)DHA的形式存在。尽管TAG-DHA在身体的其他部位有好处,但它并没有到达眼睛,因为它不能从血液中进入视网膜。在这项研究中,研究人员创造了一种新的溶血磷脂形式的DHA,或LPC-DHA。在使用小鼠的研究中,LPC-DHA成功地增加了视网膜中的DHA,并减少了与阿尔茨海默病类似过程有关的眼睛问题。"伊利诺伊大学芝加哥分校医学系研究助理教授SugasiniDhavamani说:"饮食中的LPC-DHA在富集视网膜DHA方面大大优于TAG-DHA,可能对患者的各种视网膜病变有益。"这种方法为预防或减轻与阿尔茨海默病和糖尿病有关的视网膜功能障碍提供了一种新的治疗方法"。SugasiniDhavamani,博士,伊利诺伊大学芝加哥分校医学系的研究助理教授。Credit:SugasiniDhavamani,UniversityofIllinoisatChicago(伊利诺伊大学芝加哥分校)Dhavamani将在3月25-28日在西雅图举行的美国生物化学和分子生物学会的年度会议DiscoverBMB上介绍了这项研究。在健康的眼睛里,DHA集中在视网膜上,它在那里帮助维持光感受器,这些细胞将光转化为信号并传送给大脑。视网膜中DHA的缺乏与视力丧失有关。阿尔茨海默病患者,以及那些患有糖尿病、视网膜色素变性、老年性黄斑变性和过氧化物酶体疾病的人,经常有异常低的视网膜DHA水平,因此,视觉障碍很常见。虽然提高DHA有助于防止这种对健康不利的水平下降,但增加视网膜DHA含量在目前可用的补充剂中一直是个挑战。膳食补充剂要向视网膜输送DHA,DHA必须能够首先从肠道吸收到血液中,然后从血液中进入视网膜。Dhavamani说:"由于血液-视网膜屏障的特异性与肠道屏障的特异性不相容,到目前为止,以临床上可行的剂量增加视网膜DHA还不可能。而新的研究采用了饮食LPC-DHA的新方法,它克服了肠道和血液-视网膜屏障,改善了视网膜功能"。研究人员在小鼠身上测试了他们的LPC-DHA补充剂,这些小鼠表现出与早发性阿尔茨海默病中发现的过程相似。六个月后,每天喂食LPC-DHA的小鼠显示视网膜DHA含量提高了96%,并保留了视网膜结构和功能。相比之下,TAG-DHA补充剂对视网膜DHA水平或功能没有影响。结果表明,LPC-DHA补充剂可以帮助防止与阿尔茨海默氏症相关的视觉功能衰退。研究人员说,这种方法对其他DHA缺乏和视力损伤常见的疾病也应该有帮助。研究中使用的LPC-DHA的剂量相当于人类每天摄入约250至500毫克的欧米茄-3脂肪酸。由于这些研究是在小鼠身上进行的,因此需要进一步研究,以确认LPC-DHA用于人类是安全和有效的。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1351445.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1351445.htm

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照顾低视力用户:索尼新相机套件可将图像投射至视网膜

照顾低视力用户:索尼新相机套件可将图像投射至视网膜这款套件由一台索尼CyberShotDSC-HX99相机和QDLaser视网膜投影取景器组成,它能够采用微弱的激光,将将相机取景框的画面通过光学三原色投射到人的视网膜上。通过该技术,即便是配戴眼镜后视力仍不到0.3的低视力人群,也能够清晰的看看到相机取景框中的画面,从而无障碍的进行拍摄。据悉,索尼CyberShotDSC-HX99相机采用了一块1/2.3英寸的CMOS,有效像素为1820万,配有24-720毫米变焦镜头,及LCD触摸屏,支持4K拍摄。目前,DSC-HX99RNV相机套件仅在日本本地销售,售价为10.98万日元(约合人民币5567元),后续将登陆其他市场。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1347843.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1347843.htm

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临床试验显示:基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基因编辑疗法。此次试验评估了EDIT-101的安全性和有效性,实验性治疗用于编辑中心体蛋白290(CEP290)基因中的突变,该基因指令负责表达对视力至关重要的蛋白质。(科技日报)

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完善的CRISPR系统使小鼠的视力得到恢复CRISPR过程允许科学家使用一种叫做Cas9的酶从DNA链中精确地切割基因。一旦切割完成,基因可以被改变、替换或删除。该技术已被用于从减少树木的开花时间到抗击癌症的一切。它以前也被用来治疗老鼠的视网膜色素变性,通过关闭导致眼睛光感受器丧失的突变基因。现在,中国武汉科技大学的研究人员已经将CRISPR工具改进为一个他们称之为PESpRY的系统。他们用它来修复一个负责编码一种叫做PDE6β的酶的突变基因。一旦突变被修复,该基因就回到了编码该酶的状态--这一行动防止了视杆和视锥细胞的死亡,这是色素性视网膜炎导致失明的过程。在酶再次正常产生后,小鼠重新获得了它们的视力,这一点通过转头测试以及成功完成视觉引导的水迷宫拼图得到了验证。研究小组证实,恢复的视力甚至在动物年老时仍然存在。领导这项研究的KaiYao说,需要进行更多的研究,以确保PESpRY在其他测试中仍然有效,并确保它是未来使用的安全技术,就像最近验证CRISPR的方式一样。他补充说:"然而,我们的研究为这种新的基因组编辑策略的体内适用性及其在不同研究和治疗背景下的潜力提供了大量证据,特别是对于遗传性视网膜疾病,如视网膜色素变性。"虽然它只影响到全世界每5,000人中的1人,但色素性视网膜炎是最常见的遗传性视网膜疾病,因此寻求各种方式的治疗的研究正在进行。目前的研究已在《实验医学杂志》(JournalofExperimentalMedicine)上报道,该杂志是一份同行评议的出版物。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1349923.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1349923.htm

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为什么低血糖的发作会加重糖尿病患者的眼疾?这项研究发表在《细胞报告》(CellReports)杂志上,涉及在实验室环境中生长的低糖(低血糖)的人类和小鼠眼细胞和整个视网膜,以及低血糖水平的小鼠。约翰霍普金斯医学院威尔默眼科研究所的布兰娜和欧文-西森韦恩眼科教授、医学博士阿克里特-索迪说:"临时性的低血糖发生在胰岛素依赖型糖尿病患者身上,而且经常发生在新诊断出患有该病的人身上。非胰岛素依赖型糖尿病患者在睡眠期间也可能出现低血糖。研究结果显示,这些周期性的低血糖水平会导致某些视网膜细胞蛋白的增加,从而导致血管过度生长,使糖尿病眼病恶化,"Sodhi补充说。糖尿病视网膜病变发生在多达三分之一的糖尿病患者身上,其特点是视网膜中的异常血管过度生长,是美国最可预防的致盲原因之一。目前的研究表明,糖尿病视网膜病变患者可能特别容易受到低血糖期的影响,保持血糖水平稳定应该是血糖控制的一个重要部分。在这项研究中,研究人员分析了人类和小鼠视网膜细胞中的蛋白质水平,以及在实验室低血糖环境下生长的完整视网膜,以及偶尔出现低血糖的小鼠。研究人员发现,人类和小鼠视网膜细胞中的低葡萄糖水平引起了一连串的分子变化,这些变化可能导致血管过度生长。首先,研究人员看到,低血糖导致视网膜细胞分解葡萄糖获取能量的能力下降。当研究人员具体观察所谓的穆勒胶质细胞时,他们发现这些细胞增加了GLUT1基因的表达,该基因制造一种将葡萄糖运送到细胞中的蛋白质,是视网膜中神经元的支持细胞。研究人员发现,在应对低葡萄糖时,细胞增加了一种转录因子的水平,称为缺氧诱导因子(HIF)-1α。这开启了细胞机制--包括GLUT1--需要提高它们利用可用葡萄糖的能力,保存视网膜神经元可用于能量生产的有限氧气。然而,在低氧环境中,就像发生在糖尿病眼病患者的视网膜上一样,这种对低葡萄糖的正常生理反应引发了HIF-1α蛋白涌入细胞核,即细胞的控制中心。这导致了VEGF和ANGPTL4等蛋白质的生产增加,这些蛋白质会导致异常的、渗漏的血管生长--这是糖尿病眼病患者视力丧失的关键罪魁祸首。研究人员计划研究糖尿病患者的低血糖水平是否会影响其他器官的类似分子途径,如肾脏和大脑。Sodhi说,HIF-1α途径可能成为开发糖尿病眼病新疗法的有效目标。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1356791.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1356791.htm

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CRISPR使失明患者在临床试验中恢复部分视力LeberCongenitalAmaurosis(LCA)是一种罕见的疾病,大约每40000名新生儿中就有一人患病。患者的基因突变会导致视力严重下降,约三分之一的患者会完全失明。目前,美国食品和药物管理局尚未批准任何治疗方案。但这种情况可能即将改变。BRILLIANCE试验一直在研究使用CRISPR技术编辑14名患者的CEP290基因,这是导致LCA的罪魁祸首之一。基因编辑疗法直接作用于视网膜后面的感光细胞,这是CRISPR首次直接在人体中发挥作用。现在,研究小组详细介绍了2020年至2023年试验头三年的结果。每位患者都在一只眼睛上接受了治疗,然后接受四种不同结果的监测:识别图表上的物体和字母;在全视野测试中看到彩色光点的能力;在有实物和不同光照度的迷宫中的导航能力;以及他们自己报告的生活质量变化体验。在14名参与者中,有11人(79%)在这四项成果中至少有一项得到了改善,有6人(43%)在两项或更多成果中得到了改善。六名参与者还表示,由于视力得到改善,他们的生活质量也得到了提高,而四名参与者(29%)在眼图测试中显示出了有临床意义的改善。这项研究的通讯作者马克-彭内西(MarkPennesi)说:"对医生来说,没有什么比听到病人描述他们的视力在接受治疗后得到改善更有成就感的了。我们的一位试验参与者分享了几个例子,包括放错手机后能找到手机,看到咖啡机的小灯就知道咖啡机在工作。虽然这些任务对于视力正常的人来说可能微不足道,但对于视力低下的人来说,这种改善会对他们的生活质量产生巨大影响。"没有观察到严重的不良反应,轻度到中度的不良反应都已消除。这项研究表明,CRISPR不仅可以有效、安全地治疗LCA,还可能治疗其他形式的失明或遗传疾病。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1430709.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1430709.htm

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