【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】

【康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放】康方生物宣布，公司与SummitTherapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。

康方生物与 Summit 签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放

康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放康方生物宣布，公司与SummitTherapeutics签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。

康方生物回应大跌：ASCO 披露的 AK112 无进展生存期（PFS）和 HR 数据，数据结果优异

康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）和HR数据，数据结果优异康方生物今日港股股价大跌，盘中一度跌近45%，截至午间收盘跌28.2%，股价创2022年10月以来新低。有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。对此，康方生物相关人士回应称，ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每日经济新闻）

康方生物涨近 40% AK112–303 达到 PFS 优效显著阳性结果

康方生物涨近40%AK112–303达到PFS优效显著阳性结果截至发稿，康方生物(09926.HK)涨39.75%。消息方面，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），达到无进展生存期(PFS)优效显着阳性结果。

【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】

【康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异】有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。记者了解到，2024年#美国临床肿瘤学会年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期的分析数据。对此，康方生物相关人士对记者回应，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每经网）

康方生物回应大跌：ASCO 披露的 AK112 无进展生存期和 HR 数据，数据结果优异

康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期和HR数据，数据结果优异有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。记者了解到，2024年美国临床肿瘤学会年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期的分析数据。对此，康方生物相关人士对记者回应，ASCO披露的AK112无进展生存期对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。（每经网）