卡芬太尼合成

卡芬太尼合成在102份苯乙基哌啶酮-4、47份苯胺和370份乙酸的混合物中，滴加36份KCN在100份水中的溶液，温度在35-45°C之间（外源反应）。添加完成后，取出冷却浴，并在室温下搅拌20小时。将反应混合物倒入650份氢氧化铵中，加入500份碎冰。混合物用氯仿萃取。将有机提取物用碳酸钾干燥，过滤并蒸发。将苏试剂（固体）在二异丙醚（DIPE）中研磨。室温保存后，得到4-苯胺基-4-氰基-1-（2-苯乙基）-哌啶（I）;熔点：120-121°C，至4500份浓度。H2SO4分批加入（I）的710份，同时将T保持在25C以下。完成后，在室温下继续搅拌过夜。将反应混合物倒入10.000份碎冰和3600份氢氧化铵的混合物上。将产品用氯仿萃取，提取物干燥，过滤，蒸发。将残留物在140份DIPE中搅拌，冷却，滤去产品并干燥，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酰胺（II），熔点：182.5°C，搅拌（II）105份，KOH53.7份和乙二醇275份的混合物，回流20小时。冷却后，将RM倒入1000份水中，并过滤整个水。滤液用HCl溶液强酸化，直到形成的沉淀物进入溶液。然后用浓缩的NaOH溶液（exotermicrxn）将溶液强碱化并热过滤。允许钠盐从滤液中结晶。将其过滤掉并从水中还原，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶羧酸钠盐（III），熔点>300°C（dec）将62.3份（III）的溶液在340份HMPA（六甲基磷酸三酰胺，可替代DMSO）中搅拌并加热至100°C。冷却至10°C后，滴加碘甲烷28.4份，（略有外源反应）。完成后，在室温下继续搅拌24小时。然后将反应混合物倒入水中（800份），并用甲苯挤压产物。提取物用水洗涤、干燥、过滤并蒸发。油状残留物在DIPA中研磨时凝固，产生4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酸甲酯（IV），熔点94.9°C。将33.8份（IV）和100份丙酸酐的混合物搅拌并回流6.5小时。将反应混合物冷却过夜至室温，同时搅拌并倒入冰水中。本品用甲苯萃取，提取物用水洗涤，干燥，过滤，蒸发。残留物在异丙醇和乙醚中转化为柠檬酸盐。油性盐在异丙醇和乙醚的混合物中研磨，过滤掉固体产物并重温。两次，先从IPA中取出，然后从丙酮中取出，在100°C下真空干燥，得到柠檬酸卡芬太尼，熔点151-154°C。对于草酸盐ED50=0.0006mg/kgi/v，这意味着对于100kg的身体，您只需要0.06mg就可以爽死

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法将60.5g（0.929摩尔）氰化钾在181mL水中的溶液缓慢加入到127g（0.625摩尔）1-（β-苯乙基）-4-哌啶酮和87.1g（0.935摩尔）苯胺在635mL冰醋酸中的搅拌溶液中，在25°-30°C下。在室温下搅拌45小时后，将反应混合物倒入900g冰和1610mL浓氢氧化铵的混合物中，搅拌2小时，在此期间析出棕色固体。将固体过滤并用水洗涤。用异丙醇重结晶得到125克（66%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈，为棕褐色晶体，熔点119°-120°C。甲酸（600mL）加入到600mL乙酸酐中，使混合物的温度不超过42°C。在5-10°C下，在搅拌下向该溶液中加入119克（0.39摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈。在室温下静置过夜后，将反应混合物倒入冰水中，用稀氢氧化钠溶液使碱性至pH7.4，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用水洗涤。用甲醇重结晶得到产物100.4g（77.3%收率），产物1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈，为白色晶体，熔点136-138°C。在100°C-10°C下缓慢加入100克（0.30摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈的悬浮液m，在3-10°C下缓慢加入670克（18.4摩尔）氯化氢在2.0L无水甲醇中的溶液。将所得黄色溶液回流两小时，然后让甲醇蒸馏，直到在接下来的三个小时内收集到1.7L。在这段时间里，一种白色固体析出。将反应混合物冷却并过滤，得到79克（64.2%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶亚胺酸二盐酸盐，白色固体，熔点196-198°C（dec）。将79克（0.19摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-哌啶亚胺酸二盐酸盐悬浮于675ml水中，用稀氢氧化钠溶液制成碱性至pH9。将固体过滤并用水洗涤。将固体在真空干燥器中干燥，得到61.5克（98.8%产率）产物1-（β-苯乙基）-4-（苯基氨基）-哌啶甲酰胺，为白色固体熔点181-183°将28.4g（0.088摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲酰胺和17g氢氧化钾在114mL乙二醇中的溶液回流3小时。将反应混合物倒入228mL冰水中，用浓盐酸使其酸性至pH6-6.5，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用冷水洗涤。将固体悬浮于苯中，并通过共沸蒸馏除去水。将混合物冷却并过滤，得到28克（98.3%产率）产物，1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸，白色固体，熔点254-255°C（dec）。将浓硫酸（12mL）缓慢加入到25.6g（0.079摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基）的搅拌悬浮液中氨基）-4-哌啶羧酸在95毫升无水甲醇中。将所得溶液回流共73小时。将反应混合物冷却并倒入1L冰水中，在其上析出粘稠的棕色固体。用稀氢氧化钠溶液使混合物碱性至pH7.4，并用二氯甲烷萃取。将提取物用硫酸镁干燥并蒸发，得到21克粗产物，粗产物由正己烷重结晶，得到所需产物19.0克（71.1%产率），1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，为白色晶体，熔点92-93°C。将10.0克（0.03摩尔）1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸甲酯和100克（0.77摩尔）丙酸酐的混合物加热回流6小时。然后通过减压蒸馏除去大部分丙酸酐。将残留物浸入约100mL冰水中，并用氢氧化铵制成碱性至pH8。用氯仿萃取混合物，用硫酸镁干燥提取物，减压蒸发。将重约12g的残留物溶解在50mL异丙醇中，并用溶于50mL异丙醇的3.8g（0.03摩尔）草酸溶液处理。让产物在室温下结晶过夜。过滤干燥时，得到草酸卡芬太尼12.2g（收率85%），或草酸1-（β-苯乙基）-（N-丙酰基-N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，熔点183-185°C。

#美国财政部刚制裁25名涉嫌参与毒品制造和走私的中国人

#美国财政部刚制裁25名涉嫌参与毒品制造和走私的中国人中国负责制造和分销芬太尼、甲基苯丙胺和制作摇头丸的成分。它还对加拿大一人和两个据称从中国进口制毒化学品的团体实施了制裁。司法对中国团体和12名高管涉嫌制造和供应甲基苯丙胺、芬太尼和其他合成阿片类药物的8份起诉书。全球芬太尼供应链以美国人的死亡而告终，从中国的化学公司开始，”美国司法部长梅里克·加兰说。“美国政府专注于打破该链条中的每一个环节，将芬太尼从我们的社区中取出，并将芬太尼绳之以法。”芬太尼已成为美国人的“最大威胁”，也是18至45岁人群死亡的主要原因。芬太尼100%全部”原料都来自中国.一个目标名字是杜长根，他是一名中国国民，他对中国的非法毒品集团的影响最大。数千公斤的药物，并负责送往美国和墨西哥的900公斤缉获的前体药物。杜和他的团队向包括墨西哥锡那罗亚卡特尔在内的团体提供了化学品。北京已经打击了供应芬太尼的中国集团。但这些团体已经转向向墨西哥的卡特尔提供前体药物，然后卡特尔生产芬太尼和其他非法药物。墨西哥最近将毒枭Joaquin“ElChapo”Guzmán的儿子OvidioGuzmán引渡到美国。他被指控创建和经营垂直整合的芬太尼贩运业务。Garland和其他高级官员，包括国务卿AntonyBlinken和国土安全部长AlejandroMayorkas，将于本周访问墨西哥城，举行重点打击芬太尼的会谈。ByDemitri华盛顿12小时FT金融时报英语版

所用试剂:

所用试剂:200毫升水的40%甲胺盐酸，为HCl反应氯化钠，为HCl反应用于冷却的1品脱甲醇氯化钙，用于干燥管84.3毫升苄基氯16.2g镁屑2磅无水乙醚小量的结晶碘44g乙醛在1000mL三口烧瓶上,配置搅拌器,恒压滴液漏斗和带有CaCl2干燥管的回流冷凝管.向三口烧瓶中置入16.2g(0.12mo1)镁屑,用66.6mL无水乙醚浸没[2].搅拌下,先滴入25mL苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成).如果反应液呈现混浊状并且温度上升,表明反应已经开始.如果没有产生上述现象,则需要加入1～2小粒碘晶,并微微加热至40摄氏度[3].片刻,碘的颜色开始渐渐消褪,溶液变混浊,反应即开始,停止加热.将余下的卤代烃溶液滴入反应瓶中,滴速以维持反应液平稳沸腾为宜（约30分钟），并开启搅拌器.加毕,用温水浴加热回流约半小时,使反应完全,即得格氏试剂乙醚溶液[4].然后缓慢加入44g乙醛，加入时不断搅拌，温度会上升，用冰水使其保持在50摄氏度2小时。在500ml烧瓶中加热200ml40%的一甲胺水溶液，并控温使其在65摄氏度左右，将三口烧瓶用干冰冷却，蒸发出气态甲胺通入三口烧瓶约3小时。完成后，缓慢冷却容器并用乙醚萃取，将浸出物蒸干。残渣需要转为盐酸盐，将残渣溶于200ml无水乙醚并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成，用布氏漏斗减压过滤得到沉淀并用乙醚重结晶以得到纯品。甲胺替代制作:425℃、常压下,通过粘结ZSM-5和ADHM沸石,甲醇与氨气(可用氨甲醇溶液)选择性合成甲胺。注释:[1]不论何时都不要将乙醚蒸干.[2]所用仪器均需干燥.溶剂和试剂都必须经过干燥处理.[3]可用热水浴加热,切不可用明火加热.[4]空气中的氧会与格氏试剂发生缓慢的氧化,格氏试剂的乙醚溶液在暗室里会发光,就是这个缘故.因此,格氏试剂不可久置,通常随制随用。

美国国务卿布林肯；芬太尼是一种合成阿片类毒品，其效力比海洛因强50倍，是18至49岁年龄段的美国人的头号杀手. 6月23日，美国

美国国务卿布林肯；芬太尼是一种合成阿片类毒品，其效力比海洛因强50倍，是18至49岁年龄段的美国人的头号杀手.6月23日，美国司法部长宣布，四家中国企业，因涉嫌贩运用于制造芬太尼的化学品，而在美国被起诉，仅其中1家公司已运送200多公斤的化学原料至美国，目的是为制造50公斤的芬太尼，这个剂量足以杀死2500万美国人！#布林肯谈芬太尼#中共超限战#3F#waitingformiles#freemilesguo#MilesGuohastheGoods@NFSCHimalayaNews

周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸

周克庆自己mark的黄樟油分离出黄樟素的方法，黄樟素可以合成MADA制作摇头丸如何制作黄樟油，黄樟树枝叶的加工提取方法非常简单，采取普通的蒸煮加工提取法即可。例如，将采集的树枝叶收集后，放入不锈钢蒸桶中，内加水上加盖，用蒸汽蒸煮，获得粗黄樟油，经精馏得精黄樟油。如何从黄樟树油提取粗黄樟素：称取4g样品到300cc称量瓶中，加入40cc丙酮，44cc.（AcO）2Hg溶液（在200cc水中续增53g）和32ccNaCl溶液（30g在150cc中），搅拌5小时，在0o下，将内容物转移到短碱液中KEDDistg.烧瓶并在20°C的真空中蒸馏以除去所有丙酮。将黄樟素-HgClOH倒在带有双过滤器的坩埚上，每次洗涤时用15cc用15cc水洗涤晶体，然后用100cc乙醚分8份洗涤。在干燥器中真空干燥5小时。[（Wt.晶体+0.3140）*39.041]/wt.样品=黄樟素百分比，其中0.3140是校正常数。Estn.“纯”黄樟素中的黄樟素：方法与前面的黄樟素相同，只是使用一半的（AcO）2Hg和NaCl溶液，并用石油醚进行洗涤。在计算器中使用0.3140。的百分比是不必要的。必须小心去除所有丙酮，玻璃不能令人满意地过滤。#制毒TV