理大中大新药治疗肥胖相关疾病最快一两年后临床测试理大与中大合作研发出全球首创新药,治疗肥胖相关代谢疾病,包括糖尿病及脂肪肝等。研

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礼来糖尿病药在美获准用于治疗成年肥胖千亿美元商机被点燃纽约时间下午1:08,礼来股价上涨1.8%。截至周二收盘,该股今年迄今累计涨幅达到64%。对减肥药的狂热也提振了航空、透析中心、沃尔玛等大型连锁店的股价,股市涨势火爆。在周三获批前,这种药物在不能作为减肥药销售,但它的名声已经在好莱坞广为流传。礼来已经成为全球市值第一大的医疗保健公司,而Ozempic和Wegovy的生产商诺和诺德在今年9月摘得欧洲第一高市值桂冠。美国食品和药物管理局(FDA)在一份声明中表示,Zepbound可能带来恶心、腹泻、呕吐、便秘和腹痛等副作用。新的药物标签还包括对自杀行为和想法的警告,而糖尿病药Mounjaro的标签上没有这种表述。美国监管机构表示,他们正在监测国际上有关患者报告自杀念头的调查,因为可能和用于减肥的GLP-1受体激动剂药物有关。在美国,诺和诺德的Wegovy和Saxenda的标签上也包含对自杀行为和想法的警告,并建议服药的患者监测是否出现症状恶化。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1395501.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1395501.htm

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新药DT-109成功治疗了灵长类动物模型中的脂肪肝疾病研究结果显示,DT-109能逆转脂肪堆积,并防止已患NASH的小鼠和灵长类动物的肝脏出现瘢痕。这项研究是与一个国际团队合作完成的,包括西安交通大学健康科学中心的实验动物中心和北京大学健康科学中心的心血管科学研究所,发表在《细胞代谢》上。该研究的资深作者、密歇根大学医学院FrederickG.L.Huetwell心血管医学教授、医学博士EugeneChen说:"多年来,科学家们一直试图开发一种治疗NASH的药物,但许多尝试都没有显示出改善,或者在临床试验中引起了安全问题。NASH正在以惊人的速度上升,用我们的候选药物DT-109成功治疗非人灵长类动物,使我们比以往任何时候都更接近治疗数百万人的这种疾病。"NASH是非酒精性脂肪肝的第二阶段,据估计它影响了全球32%的人。虽然脂肪肝可以通过运动和营养干预来治疗,但NASH造成的肝脏损伤更为持久。它已成为慢性肝病的主要原因,与NASH相关的肝硬化现在是肝移植的最常见原因之一。在报告显示甘氨酸代谢受损成为非酒精性脂肪肝和NASH的一个原因后,Chen和他的团队开发了DT-109用于治疗非人类灵长类动物的NASH。虽然数以百计的化合物成功地治疗了小鼠的NASH,包括DT-109,但Chen说小鼠NASH模型是有限的,因为并非人类疾病的所有方面都被准确地模仿,因此,不容易转化为临床。研究小组的非人类灵长类动物NASH模型,使用多组学分析研究证实,是第一批完成这一壮举的模型。在非人灵长类动物和小鼠中,国际合作的研究人员发现,用DT-109治疗可以逆转脂肪堆积,并通过刺激脂肪酸降解和抗氧化剂的形成来防止纤维化的进展。该药物还抑制了石胆酸的产生,这是一种与非酒精性脂肪肝密切相关的有毒次级胆汁酸。"随着临床前模型的这一重大突破,我们现在可以考虑在未来的临床试验中把DT-109作为治疗NASH的潜在候选药物进行评估,"共同通讯作者、密歇根医学院心血管医学研究副教授张继峰博士说。"由于数百万人患有NASH,对有效治疗的需求比以往任何时候都更加迫切"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357489.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1357489.htm

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甘李药业:在美国糖尿病协会第84届科学会议公布糖尿病和肥胖治疗新药的重大进展记者从甘李药业(603087)获悉,日前,甘李药业宣布,公司自主研发的胰高血糖素样肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床研究结果和其他两项胰岛素新药临床前研究结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议上以壁报的形式展示。研究结果显示,GZR18注射液在中国肥胖受试者中的减重疗效优于安慰剂。治疗35周后,GZR18QW组体重较基线的平均变化差值为-16.5kg(95%CI:-19.9kg,-13.1kg);体重与安慰剂组的差值达-18.6%(95%CI:-25.5%,-11.6%)。虽然不是头对头的研究,但与已上市同类产品公布的减重数据相比,GZR18在相似给药周期中的减重效果优于司美格鲁肽和双靶点的替尔泊肽。

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