港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定

港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定香港特区政府采购默沙东及辉瑞药厂的冠病口服药供合适的病人使用，港大医学院内科学系临床教授孔繁毅说，八成病人病情稳定，未有恶化，整体效果比无用药或用其他药物好。据香港《星岛日报》报道，同为港府冠病疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人的孔繁毅说，玛丽医院已为300多个病人处方默沙药厂的冠病口服药，八成病人在服药后病情稳定，未有恶化，两成病人则出现肺炎迹象，惟整体效果比无用药或用其他药物好。医管局也已在老人院舍处方了1600剂口服药物疗程，港府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌相信，在高危群组广泛使用口服药，对减低死亡率有帮助，但同时亦要尽快提高长者疫苗接种率，相辅相成。香港特首林郑月娥今天早上在疫情记者会上透露，医管局已购入两类冠病口服药物，首批辉瑞帕克斯（Paxlovid）冠病口服药已到港，会先用于治疗风险较高的病人，如年纪较大、无打针长者等，未来将会在指定诊所应用，不过因保密协议，林郑月娥未能公开采购口服药的价钱和数量，但强调数量相当足够。发布：2022年3月14日8:20PM

港媒：传新一批冠病口服药本周抵港

港媒：传新一批冠病口服药本周抵港香港第五波疫情严峻，有消息称，美国药剂巨头默克公司（Merck）研发的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）可望在本周抵港。据《星岛日报》报道，默克公司发言人说，留意到最近不同专家或医护人员对口服药物的数量建议，若港府有任何进一步需求，药厂承诺会积极为香港调配。发言人说，药厂也一直与香港卫生署和医管局保持沟通，向各方专家阐述口服药在外国使用的情况和有关数据，相信有关当局与专家会适时向公众公布有关之采购细节。默克公司指，即将抵港的口服药暂时只准许在公立医院上紧急使用，厂方会与卫生署保持紧密沟通，并配合当局对冠病患者之管理政策。发布：2022年3月7日12:22PM

默克冠病口服药最快3月抵港 港药剂师学会会长：药效不及辉瑞

默克冠病口服药最快3月抵港港药剂师学会会长：药效不及辉瑞香港医院药剂师学会会长崔俊明透露，由美国制药公司默克研发的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）最快3月抵港，但其药效较另一美企辉瑞药厂研发的口服药低。综合网媒“香港01”和《星岛日报》等报道，崔俊明今天（2月3日）在香港电台节目中说，辉瑞口服药可减低住院及死亡风险比率达88%，而默克研发的口服药则仅30%。崔俊明指出，要服用冠病口服药是有条件的，即在确诊后出现轻度至中度病征，而且一定要有导致重症及入院的风险，让病人可居家隔离减少入院。至于两种药物的副作用，崔俊明说，使用默克口服药或出现作呕作闷、疲倦及头痛等症状；使用辉瑞口服药的副作用则包括肚泻、血压高及肌肉病。他还特别提到，严重肾及肝病人士要小心服用，因为药物有相互作用，服食方法会较复杂。崔俊明还说，两款口服药都适用于感染冠病变种病毒奥密克戎或德尔塔患者。使用口服药的好处，是病人无需入院，可居家治疗。更重要的是可减少对病床的需求，舒缓对整个医疗系统的压力。五天药物疗程价格约3000港元（约518新元），与入住医院一天收费差不多。发布：2022年2月3日12:34PM

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。此外，就口服药的目标适用人群方面...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22BXiIasa

大规模研究称默沙东新冠口服药无法降低住院风险 小分子药遭质疑

大规模研究称默沙东新冠口服药无法降低住院风险小分子药遭质疑新冠小分子口服药能否降低住院风险？根据最近发表的一项英国大规模临床试验结果，默沙东的新冠抗病毒口服药并不能降低新冠高风险成年患者的住院和死亡风险。周四公布的一项针对超过2.5万人的临床试验初步结果显示，服用默沙东及其合作伙伴Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（molnupiravir），虽然可以缩短患者的康复时间，但与安慰剂组相比，该药物在降低住院率方面没有任何益处。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1324613.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1324613.htm

默沙东冠病口服药在中国获批

默沙东冠病口服药在中国获批中国附条件批准第二款进口冠病口服药，为美国默沙东公司研制的莫那比拉韦（Molnupiravir，中国称“莫诺拉韦胶囊”）。据中国国家药品监督管理局官网星期五（12月30日）公告，国家药监局12月29日根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准莫那比拉韦进口注册。根据公告，药品的商品名称为“利卓瑞/LAGEVRIO”，是口服小分子冠病治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度冠病患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说，国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。莫那比拉韦是继辉瑞的Paxlovid（中国称“奈玛特韦片/利托那韦片”）后，第二款在中国获批进口注册的冠病口服药。除了进口药物外，中国市面上还有国产冠病口服药阿兹夫定片。发布：2022年12月30日5:22PM