中国国产冠病治疗口服药完成三期临床 预计明年2月上市
中国国产冠病治疗口服药完成三期临床预计明年2月上市中国国产冠病治疗口服药SIM0417已完成三期临床,预计最快于2023年2月上市。据江苏省药品监督管理局的微信公众号星期一(12月26日)消息,江苏省药监局近日召开先声药业冠病治疗药物SIM0417研究进展专题调度会,以加快江苏省冠病治疗药物上市进度。公告显示,SIM0417为先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药,于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件,并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。公告还说,SIM0417项目的第三期临床12月16日已完成全部1208例患者入组,进度处于国内3CL靶点药物第一位,预计最快于2023年2月上市。江苏省药监局副局长姜伟称,SIM0417作为江苏省企业自主知识产权新冠治疗重大创新药物,对当前江苏省疫情防控具有重大意义。企业要加紧推进研发进度,进一步加强研究过程管理,确保科学、合规,积极开展与国家药监局药审中心的沟通交流,提前谋划、统筹考虑获批上市后产能扩增等问题。姜伟称,对先声药业提出的需要协调和支持的事宜,省药监局将全力以赴,继续加大对上沟通和申请帮扶力度,全速办理审评审批、核查检验等事项,助力SIM0417早日获批上市。中国放宽冠病疫情管制措施后,多地出现抗病毒口服药缺货。辉瑞的冠病口服药Paxlovid与默沙东的冠病口服药Molnupiravir的仿制药均已流入中国市场,在黑市上进行销售流通。为增加口服药供应,日本盐野义制药公司上周五(23日)宣布,与中国企业签订了进口冠病口服药Xocova的协议。发布:2022年12月28日2:01PM