中央社中国康希诺COVID-19疫苗获世卫紧急使用授权

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康希诺冠病疫苗进入世卫紧急使用清单世界卫生组织宣布将中国制药商康希诺生物的冠病疫苗克威莎列入紧急使用清单(EUL),成为其中第11种此类疫苗。据彭博社报道,世卫组织周四说,咨询小组确定这家中国公司的疫苗符合世卫组织标准,其益处远大于风险。世卫组织称,克威莎对有症状冠病疾病的预防率为64%,重症预防率则在92%。战略咨询专家组建议成人使用0.5毫升的单剂克威莎疫苗。发布:2022年5月20日7:43AM

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康希诺国产吸入式新冠疫苗获批紧急使用:全球首款不用打针9月4日,康希诺公司发布公告称,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病n(COVID-19)。据了解,康希诺这款疫苗是全球首款雾化吸入式腺病毒载体重组新冠疫苗,由康希诺与陈薇院士团队合作研发,与肌肉注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。研究结果显示,吸入型新冠疫苗在黏膜局部产生的抗体比血清抗体出现早、效价高且维持时间更长。接种两剂新冠灭活疫苗的成人,通过雾化吸入Ad5-nCoV作为第三剂异源加强疫苗,具有良好的安全性和高免疫原性,且效果明显优于同源灭活疫苗。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312291.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312291.htm

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