中央社日本首款国产COVID-19口服药塩野义获紧急授权

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中央社香港研究:COVID-19口服药可降低死亡风险

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科学家竞相完善有望取代Paxlovid的新型COVID-19口服药

科学家竞相完善有望取代Paxlovid的新型COVID-19口服药他们发表在《科学》杂志上的报告显示,一种替代药物--病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂能抑制动物的疾病进展,这是人类药物试验前的必要步骤。该研究的资深作者、罗格斯大学欧内斯特-马里奥药学院研究实验室副教授王军(音译)说:"COVID-19仍然是全美第三大死亡原因,因此,我们已经非常需要更多的治疗方案。当COVID-19不可避免地发生突变,导致Paxlovid无法发挥作用时,这种需求将变得更加迫切。"罗格斯大学的研究小组希望研制出一种能干扰病毒木瓜蛋白酶(PLpro)的药物,这种蛋白在所有已知的COVID-19株系中都发挥着重要功能。制作这种药物需要有关PLpro结构的详细信息,而王军的团队从罗格斯大学先进生物技术和医学中心(CABM)的Arnold实验室获得了这些信息。对PLpro结构的精确了解使王军的团队能够设计和合成85种候选药物,这些药物将与这一重要蛋白质结合并对其产生干扰。PLpro晶体结构显示了候选药物分子与蛋白质靶点结合的意想不到的排列方式,这为王教授的药物化学团队提供了创新的设计思路,CABM和罗格斯大学化学与化学生物学系教授EddyArnold说,"PLpro晶体结构显示了候选药物分子与蛋白质靶点结合的意想不到的排列方式,这为王教授的药物化学团队提供了创新的设计思路,"EddyArnold说。实验室测试表明,这些候选药物中最有效的是一种名为Jun12682的化合物,它能抑制几种SARS-CoV-2病毒株,包括能抵抗Paxlovid治疗的病毒株。俄克拉荷马州立大学的Deng实验室随后对感染SARS-CoV-2的小鼠进行的测试表明,口服Jun12682可以减少病毒的肺负荷和病变,同时提高存活率。王说:"我们在小鼠身上的治疗效果与Paxlovid在最初动物试验中的效果差不多。Paxlovid会干扰许多处方药,而大多数面临严重COVID-19最高风险的人都会服用其他处方药,因此这确实是个问题,我们针对主要的药物代谢酶测试了我们的候选药物Jun12682,没有证据表明它会干扰其他药物。"罗格斯大学已为Jun12682和其他84种候选药物提交了专利申请,并正在寻找合作伙伴,以帮助候选药物进入进一步的测试和开发阶段。编译来源:ScitechDailyDOI:10.1126/science.adm9724...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433387.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1433387.htm

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五中国企业获授权仿制默沙东冠病口服药

五中国企业获授权仿制默沙东冠病口服药日内瓦药品专利池组织20日宣布,已与27家仿制药企业签署协议,生产默沙东口服抗病毒药物molnupiravir。其中五家来自中国。综合路透社与财经媒体金融界报道,中国有资格仿制五家企业包括复星医药、朗华制药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药。这是一项联合国支持的具有里程碑意义的协议,让较贫穷的国家更广泛地获得一种被认为能抵抗冠病的药物。默沙东批准其他公司生产其冠病药物,在制药行业是个罕见案例。因为该行业通常会将其专利保留较长的时间。不过,外界对molnupiravir的副作用及有效性依然持怀疑态度。而且,冗长的审批程序也可能使许多较贫穷国家的供应延迟数月。药品专利池组织称,协议规定该药丸将分发给105个贫困国家。一位参与制药商谈判的组织官员称,为期五天的40粒molnupiravir疗程预计将花费约20美元(26新元)。发布:2022年1月21日11:01AM

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国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权

国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权默沙东和中国医药集团联合宣布,双方已签署合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。据澎湃新闻报道,作为全球首款首批的抗新冠病毒口服药物,默沙东中国在2021年11月的进博会上已第一时间做了展示,目前,该药物已经完成了国家药品监督管理局药品审评中心要求的滚动递交,正在等待进一步的反馈,希望尽早将这一药物带给亟需的中国患者。莫诺拉韦是一款口服小分子新冠病毒治疗药物,可抑制冠病的病原体新冠病毒(SARS-CoV-2)的复制。全球范围内,莫诺拉韦已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及香港、台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。为加速提升和扩大莫诺拉韦的患者可及性,默沙东已与超过35个国家或地区签署了供应协议,并正在寻求达成更多供应协议、授权和获批。截至2022年8月底,默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物,治疗了超过180万名患者。1989年,为从源头上解决当时中国最严峻的公共卫生问题之一,默沙东将当时世界最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术转让中国,以保护中国人民免受乙肝病毒感染和相关疾病的侵害。发布:2022年9月28日2:55PM

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