辉瑞向美国提交数据 寻求为5岁以下儿童接种疫苗

辉瑞向美国提交数据寻求为5岁以下儿童接种疫苗(早报讯)路透社报道,美国辉瑞公司和德国生物科技公司BioNTech已开始向美国食品与药物管理局(FDA)提交数据,寻求为六个月到4岁儿童接种其冠病疫苗的紧急使用授权。另据彭博社报道,这两家公司的临床试验结果显示2至4岁儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗所产生的免疫反应低于预期,但它们还是向美国FDA提交有关数据。知情人士表示,它们寻求美国FDA批准该年龄层儿童接种两剂辉瑞-BioNTech疫苗,但它们预计接种三剂疫苗将会是最终的标准方案。辉瑞和BioNTech正在测试为5岁以下儿童接种3微克剂量的冠病疫苗;5至11岁儿童的接种剂量为10微克,12岁及以上者是30微克。发布:2022年2月2日8:51AM

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美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂(早报讯)美国食品和药物管理局星期四(12月8日)批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出,呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险,让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂,将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局(FDA)的声明说,六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后,接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂,取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月,FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗,以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上,但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10%接种了第一剂疫苗,已完成接种的比率还不到5%。FDA局长卡利夫说:“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗,提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做,尤其是我们正进入假期和冬季,会有更多时间待在室内。”发布:2022年12月9日12:08AM

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