美国FDA批准制造商标示酸奶可降糖尿病风险

美国FDA批准制造商标示酸奶可降糖尿病风险 美国食品与药物管理局说，随着二型糖尿病的死亡患者和必须用药治疗的患者越来越多，它将允许酸奶制造商声称这种乳制品可以降低患二型糖尿病的风险。 路透社报道，食品与药物管理局（FDA）星期五（3月1日）在网站上发布的信函说，它将允许乳制品公司声称，按有限的科学证据，定期食用酸奶（每周至少两杯或三份）可能会降低患二型糖尿病的风险。 法国食品公司达能（Danone）在北美的分公司在2018年要求FDA批准这一主张。主管健康与科学事务的北美达能董事阿曼达·布莱奇曼 （Amanda Blechman）说，公司“注意到支持这一主张的证据确实在增长，并且变得更加令人信服”。 她说，任何酸奶商都可以使用这一声明。达能的竞争对手包括通用磨坊（General Mills） 生产的优诺 (Yoplait) 的和希腊公司的乔巴尼 （Chobani）。 根据数据提供商Euromonitor的数据，按零售额计算，2023年乔巴尼是美国排名第一的酸奶，其次是达能。 [Media] 布莱奇曼说，尽管许多制造商在酸奶中添加糖，但研究表明，“无论糖或脂肪含量为何”，酸奶的这种好处仍然存在。她引用哈佛大学公共卫生学院营养系研究人员2014年所做的研究说，摄取较多酸奶，与第二型糖尿病风险较低有关。 FDA的信函也指出，它鼓励厂商仔细考虑是否要在含糖多的酸奶上使用这一声明，它担心酸奶的热量因此过高。 过去，FDA也曾允许厂商发布类似的声明，例如蔓越莓汁可能降低复发性泌尿道感染的机会、全谷类食物可能降低糖尿病风险等。 2024年3月3日 5:49 PM

美国食品公司“Upside Foods”在实验室培养的人造肉获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准安全可以食用。

美国食品公司“Upside Foods”在实验室培养的人造肉获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准安全可以食用。 该公司计划，最快今年内就可以在餐厅吃的到人造鸡肉，2028年以前就能在生鲜超市上架。不过实验室人造肉还需要提高产量，同时压低价格，才能成为可行的替代方案。

青年患糖尿病案例递增 马国政府年耗40亿令吉治疗

青年患糖尿病案例递增 马国政府年耗40亿令吉治疗 马来西亚卫生部长扎丽哈称，马国糖尿病患者出现年轻化趋势，政府每年须耗资逾40亿令吉（约11亿新元）用作治疗费用，为此，卫生部决定把筛检年龄下调至18岁至40岁之间。 《东方日报》，扎丽哈星期天（11月5日）出席活动时指出，近年来，罹患糖尿病的国人递增，间接增加了政府的医疗负担。卫生部已设下一新目标，既在2025年把肥胖症及糖尿病降低至15%。 扎丽哈说，除了糖尿病外，吸烟引发的相关疾病，也为政府带来庞大的医疗负担，2020年，政府耗费了逾60亿令吉在烟民的疾病上。“所以政府不断推广健康醒觉运动，告诉人民照顾健康的重要性，同时也希望可以减轻政府的医疗负担。” 扎丽哈还提到，在2020年世界卫生组织报告显示，全球有280万人因痴肥而死亡。据2019年全国健康及病发率调查报告，马国有一半的成年人体重过胖，患有肥胖症的人有逐年递增的趋势。 2019年世界人口报告显示，马国成人患肥胖症达15.6%，在东南亚国家中占比最高，其次为汶莱的14.1%、泰国的10%及印尼的6.9%。 扎丽哈指出，肥胖症是引起糖尿病的其中一个主要原因，而糖尿病会引发各种并发症，比如肾衰竭、视觉受损、皮肤问题等等。“有四个主要因素引起肥胖症及糖尿病，既饮食、运动量、环境及基因。” 2023年11月5日 3:35 PM

Vertex Pharmaceuticals 宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次 vanzacaftor/tez

Vertex Pharmaceuticals 宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次 vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor 三联疗法（vanza 三联疗法）治疗 6 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的新药申请（NDA），这些患者至少带有 F508del 突变或囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因中的另一个应答性突变。带有这些突变的患者对 vanza 三联疗法产生应答。Vertex 对此申请使用了优先审评券，PDUFA 的目标日期为 2025 年 1 月 2 日。此外，欧洲药品管理局（EMA）也完成 Vertex 在欧盟提交该疗法针对 6 岁及以上 CF 患者的上市许可申请（MAA）的验证。该公司也已在加拿大、澳大利亚、瑞士和英国提交了监管申请。（药明康德）

Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次 vanzacafto

Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次 vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor 三联疗法（vanza 三联疗法）治疗 6 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的新药申请（NDA），这些患者至少带有 F508del 突变或囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因中的另一个应答性突变。