欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。

英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。 当局表示，英国目前约有53万剂阿斯利康牛津疫苗，现正朝着尽快实现每周为200万人接种的目标前进。 （美联社）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）

美国国家过敏与传染病研究所周二早些时候在一份声明中表示，独立的数据和安全监测委员会认为，阿斯利康新型冠状病毒疫苗在美国的试验结果

美国国家过敏与传染病研究所周二早些时候在一份声明中表示，独立的数据和安全监测委员会认为，阿斯利康新型冠状病毒疫苗在美国的试验结果可能使用了“过时的信息”，它担心阿斯利康可能提供了关于疗效数据的不完整观点。声明敦促阿斯利康与委员会合作，审查疗效数据，并确保最准确、最新的疗效数据尽快公布。委员会已将其担忧通知了阿斯利康。阿斯利康没有立即回应路透社的置评请求。 阿斯利康周一报告称，疫苗在美国一项研究中为所有年龄段的成年人提供了强有力的保护，在这项有三万人参与的研究中，有效性为79%，且没有出现严重疾病或住院病例。阿斯利康还表示，该研究的独立安全监测人员没有发现包括增加血栓在内的严重的副作用。该公司计划在未来几周向美国当局提交授权使用的申请。 （美联社，路透社）

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接

鉴于围绕阿斯利康疫苗与形成血栓之间的争议持续不断，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。 韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团7日召开疫苗专家咨询会议，对接种计划进行上述调整。推进团表示，欧洲药品管理局（EMA）将在当地时间6至9日召开的会议上对阿斯利康疫苗与罕见血栓问题之间的关联性进行评估，政府将根据其结果再决定是否重启相关接种工作。 欧洲药品管理局上月发布的初步调查结果显示，阿斯利康疫苗与血栓没有关联，但不排除其与极少数多血管血栓（DIC）和脑静脉窦血栓（CVST）血栓病例有关。据悉，这类病例大多数是55岁以下的妇女。 （韩联社）