日本厚生劳动省26日发布消息称，国内多个接种会场报告称尚未使用的美国莫德纳产新型冠状病毒疫苗瓶内混入了异物。到目前为止还没有健康

日本厚生劳动省26日发布消息称，国内多个接种会场报告称尚未使用的美国莫德纳产新型冠状病毒疫苗瓶内混入了异物。到目前为止还没有健康问题的报告。 厚生劳动省称，自16日以来，东京、埼玉、茨城、爱知和岐阜共8个接种点报告在疫苗使用前发现39个容器中存在异物。据称，发现的异物大小不一。 存在异物的疫苗批次为“3004667”（约57万剂）。厚生劳动省已决定暂停使用该批次产品，并暂停使用共计约106万剂的同时在同一工厂生产的“3004734”和“3004956”两批疫苗。 上述批次的疫苗已被送到日本各地共863个接种点，厚生劳动省将从26日开始依次联系这些接种点，要求他们暂停使用。厚生劳动省表示，将考虑供应代替品，并“努力将影响降至最低”。 鉴于莫德纳产疫苗混入异物问题，负责该公司疫苗在日本国内销售与流通的武田药品工业公司宣布，考虑到安全性，26日起暂停使用总计约163万剂疫苗。 武田药品工业公司已要求莫德纳公司进行调查，现阶段还不清楚异物为何种物质。 （共同社1，2，时事通信社，NHK）

据共同社统计，因混入异物而被厚生劳动省要求暂停使用的3批次莫德纳产新型冠状病毒疫苗，在日本全国已接种了17万6000剂次。

据共同社统计，因混入异物而被厚生劳动省要求暂停使用的3批次莫德纳产新型冠状病毒疫苗，在日本全国已接种了17万6000剂次。 NHK从厚生劳动省了解到，混入的异物似乎是颗粒状金属。厚生劳动省表示，异物可能是在制造过程中混入的。 厚生劳动省还表示，即使含有异物的未开封疫苗被用于接种，也“认为不会有安全问题”。其原因是，疫苗通常是在无菌环境下制造的，因此认为品质不会受到异物的影响。此外，新型冠状病毒疫苗是通过肌肉注射的方式接种的，因此不会有异物堵塞血管的风险。 美国莫德纳公司回应称，“污染可能是在西班牙工厂的生产过程中发生的。截至目前，还没有发现安全性或有效性问题。将与有关各方合作，继续调查此事。” （共同社，NHK）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。 强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。 强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。 （美联社，CNN）

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大陆的青少年接种这款疫苗，奠定基础。德国已制定为青少年接种疫苗的计划，将于下月7日起，将接种范围扩大到12岁及以上人士。美国在本月较早时候，已批准该款疫苗，用于青少年群体。辉瑞的研究显示，旗下的新型冠状病毒疫苗，对12至15岁青少年的保护率达百分之百。 （欧洲药品管理局，BBC）