韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群”（TTS）的1例不良反应病例的死因与接种疫苗确有因果关系。 这是自韩国政府于2月26日开启新型冠状病毒疫苗接种工作以来，首次认定死亡病例的死因与接种疫苗有关。该病例为30多岁的男子，上月27日施打爽约所剩的阿斯利康疫苗，9天后因出现严重头痛和呕吐等症状就医。但症状不见好转反而恶化，该病例于8日再次转到上级医院就医，最终被确诊为血栓并血小板低下症候群，后于16日死亡。 由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联，韩国从4月12日起将可以接种阿斯利康疫苗的人群范围限制在30岁以上​。 （韩联社）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。 强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。 强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。 （美联社，CNN）

《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后

《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新型冠状病毒疫苗后出现这种罕见症状的机制，这有助于找到预防这种症状并提升疫苗安全性的方法。 VITT是在接种腺病毒载体疫苗后出现的一种罕见但严重的不良反应，会导致血小板计数下降（血小板减少症）及出现血栓。英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗以及美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等都属于腺病毒载体疫苗。 据报告介绍，VITT有点类似肝素诱发血小板减少症（HIT），之前的研究显示VITT和HIT都与针对血小板因子4（PF4）产生的抗体有关。但研究人员一直以来还不清楚这些抗体导致VITT的具体机制。 团队分析了5名平均年龄44岁的VITT患者的血清，这5名患者都接种过1剂阿斯利康疫苗。结果显示，从这些患者血清中获得的抗体与PF4结合的位点和HIT患者相同；将其与10名HIT患者的血清样本进行比较后，研究人员发现来自VITT患者的抗体与PF4的结合反应更强烈。 团队认为，来自VITT患者血清中的抗体与PF4结合后会形成免疫复合物，这些复合物随后通过血小板表面的FcγRIIa受体激活血小板，这可能会引起凝血，导致血小板减少症和血栓形成。但团队也指出，这可能不是导致VITT患者出现血栓形成的唯一因素，其他血清因子可能也参与了血小板活化。 报告作者之一、麦克马斯特大学研究人员约翰·凯尔顿在一份声明中说，下一步研究人员将开发能快速诊断和精确检测VITT的技术。 《自然》此次刊发的是该研究报告未经编辑的早期版本，最终版本将在进一步编辑和审校工作完成后刊发。 （新华社）

日本长崎县一名接种了新型冠状病毒疫苗的女性医疗工作者于上月死亡。该名女性在接种疫苗后并未出现出疑似不良反应的症状，国家检讨部

日本长崎县一名接种了新型冠状病毒疫苗的女性医疗工作者于上月死亡。该名女性在接种疫苗后并未出现出疑似不良反应的症状，日本国家检讨部会的专家将进行相关评估。 该名女性60多岁，在长崎县内某医疗机构工作。该名女性于今年上月中旬接种了为医疗工作者优先提供的新型冠状病毒疫苗。在上月下旬，也就是在接种疫苗后10天左右死亡。 长崎县政府与主治医生确认，死亡原因为 “脑出血”，该名女性从接种疫苗之日起至死亡之日，并未出现疑似疫苗不良反应的症状。日本国家“副反应检讨部会”的专家将进行评估。 （日本电视台）

中国疾控中心今天（28日）发布我国新型冠状病毒疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、

中国疾控中心今天（28日）发布我国新型冠状病毒疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新型冠状病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。 在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次，其中高热（≥38.6℃）2722例、红肿（直径≥2.6厘米） 675例、硬结（直径≥2.6厘米）304例。异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；其中报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例；在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次。 （央视新闻）

美国疾控中心支持孕妇在怀孕期间接种新型冠状病毒疫苗。

美国疾控中心支持孕妇在怀孕期间接种新型冠状病毒疫苗。 最新研究发现，在怀孕前20周期间接种新型冠状病毒疫苗不会增加流产风险。早先也有研究发现在怀孕中晚期接种疫苗亦不会增加风险。基于最新的研究，美疾控已经更新建议，鼓励孕妇接种。 但美疾控专家也补充道，因为新型冠状病毒疫苗在实验期间，孕妇不在测试人群之列。且疫苗自去年12月才开始普及接种，因此有关疫苗对新生儿影响的研究有限。 （纽约时报）