礼来制药获得美国 FDA 批准，其药品 Kisunla（Donanemab-Azbt）用于缓减阿尔茨海默症的发展。Kisunla

礼来制药获得美国 FDA 批准，其药品 Kisunla（Donanemab-Azbt）用于缓减阿尔茨海默症的发展。Kisunla 售价 695.65 美元 / 小瓶，六个月疗程成本 12,522 美元，第一年成本 3.2 万美元。

礼来阿尔茨海默病新药 Kisunla 获美国 FDA 批准

礼来阿尔茨海默病新药 Kisunla 获美国 FDA 批准 礼来公司当地时间 7 月 2 日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Kisunla 用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为 32000 美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。Kisunla 获批的消息公布后，礼来竞争对手渤健盘中一度下跌 2.8%。

礼来公司表示，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Kisunla 用于有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。

礼来公司表示，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Kisunla 用于有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。 6 个月的疗程费用为 12,522 美元，12 个月的费用为 32,000 美元，18 个月的费用为 48,696 美元。

阿尔茨海默病治疗再传好消息 礼来公司新药获FDA批准

阿尔茨海默病治疗再传好消息 礼来公司新药获FDA批准     这种名为Kisunla的药物在获得批准的过程中经历了多次监管延误。它将与卫材公司的Leqembi竞争，Leqembi已于2023年初在美国上市。礼来公司股价周二在纽约收盘下跌0.8%。今年到目前为止，由于减肥和糖尿病产品销售的快速增长，该公司股价已经飙升了50%以上。卫材的合作伙伴百健股价下跌1.3%。礼来公司表示，这种治疗阿尔茨海默病的药物在治疗的第一年将花费3.2万美元。这比一个中等身材的人在Leqembi每年26500美元的价格略高。但是，如果大脑斑块（药物去除的有毒物质）下降到最低水平，医生可以停止治疗，大约一年后，他们在许多人的试验中都做到了这一点。 ... PC版： 手机版：

美国FDA批准礼来减肥药

美国FDA批准礼来减肥药 美国批准扩大礼来公司（Eli Lilly）糖尿病药物的使用范围，将它纳入肥胖症疗法。 礼来公司周三宣布，旗下商品名为Zepbound的药物获得美国食品与药物管理局（FDA）批准，用于成人的长期体重管理，预计今年底以前在美国上市。 据了解，服用Zepbound后可降低患者的食欲和食物摄入量。去年5月，FDA批准该药物用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，商品名为“Mounjaro”。FDA周三扩大了其使用范围，在饮食控制和运动基础上，两类成年人可使用该药物。 第一类是患有肥胖症的成年人（BMI大于等于30）；第二类是超重的成年人（BMI大于等于27），且患有至少一种与体重相关的疾病，如高血压、2型糖尿病、高胆固醇等。 FDA药物评估与研究中心的沙雷茨说：“肥胖和超重都是令人担心的健康问题，可能导致心脏病、中风、糖尿病等严重疾病。鉴于美国不断上升的肥胖和超重率，今天的批准解决了未满足的医疗需求。” 根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，2017年至2020年3月期间，美国的肥胖率为41.9%。与之相比，1999年至2000年这一数字仅为30.5%，增长超过10个百分点。另外，严重肥胖的患病率从4.7%升至9.2%，几乎增加了一倍。 高盛分析师认为，到2030年，减肥药物市场将发展成一个价值1000亿美元的行业。这意味着，本次FDA对Zepbound的批准帮助礼来确立了与丹麦医疗保健公司诺和诺德（Novo Nordisk）相互抗衡的地位。 礼来的新闻稿最后提到，Zepbound预计今年年底在美国上市，共有六种剂量，标价约为1060美元（约1436新元），较诺和诺德Wegovy的售价低了约20%。 2023年11月9日 10:40 AM