中国科学院院士：科兴疫苗停产是疫苗迭代必然结果

中国科学院院士：科兴疫苗停产是疫苗迭代必然结果 针对中国国产的科兴冠病疫苗据报停产，中国科学院院士说，科兴疫苗退市是冠病疫苗迭代的必然结果。 据央广网星期五（1月12日）报道，中国科学院院士、免疫学家魏于全受访时说，科兴冠病疫苗是针对原始、非变异的冠病病毒而研发的灭活疫苗，在疫情期间发挥重要作用。 他续称，然而，中国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支，JN.1变异株也呈上升趋势，两者都是变异很多代的毒株，科兴疫苗的保护效力也会有所减弱。也正因此，国家相关部门在大力推动XBB冠病疫苗的上市。 魏于全称，去年6月，成都威斯克重组三价冠病病毒三聚体蛋白疫苗在一定范围内纳入紧急使用，成为全球首发的XBB疫苗。去年12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继推出冠病疫苗被纳入紧急使用的公告。“科兴新冠疫苗停产就是新冠疫苗迭代升级的结果。” 魏于全提醒，冠病病毒并未消失，仍不能掉以轻心。根据以往病毒传播的规律，中国随后应该会迎来一波冠病病毒感染的高峰。春节前后人员流动密集，这波高峰估计会在2月份、春节前后出现。 他说，要预防及减低冠病病毒死亡率，最有效、最经济的方式仍是接种疫苗。因此，60岁及以上老年人群或者18至59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群，都应积极接种XBB疫苗，以有效减少感染发病和重症发生风险。 香港中通社星期三（1月10日）报道，科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。 2024年1月12日 1:12 PM

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴疫苗能预防60岁以下人群重症94%，三针能预防60岁以上人群重症98%，高得惊人。它怎么不引用巴西的数据？这两个数据分别是69%、70%，比辉瑞疫苗差远了。更不要说智利数据

科兴冠病疫苗已停产科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。

科兴冠病疫苗已停产 科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。 据香港中通社星期四（1月10日）报道，一份名为“停发冠病项目绩效工资方案”的文件在网上流传，文件落款盖章为北京科兴中维生物技术公司。 根据文件，该公司的冠病疫苗已全部停产，目前也无冠病疫苗产品销售，因此决定自1月起停止发放现有员工的冠病项目绩效工资。 北京科兴中维生物技术公司是科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。 根据极目新闻，科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线工作人员确认科兴的冠病疫苗确已停产，如果还需注射该疫苗，要询问当地疾控中心是否有库存。 据报道，目前中国各地仍有多款针对新毒株的疫苗可注射。 北京市疾控中心在去年12月11日说，目前冠病病毒主要流行毒株是XBB及其亚分支。中国已经有多款XBB疫苗获批紧急使用。 2024年1月10日 10:37 PM

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示，“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前，科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日，智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称，智利完成2剂接种的人群中，93%接种科兴疫苗，7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率，公告推测称，科兴疫苗的保护率为54%，与巴西早先公布的数据接近。公告亦称，接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国，科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前，中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市，分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗，康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前，除科兴外，尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 （新华社，财新）

由于缺乏疫苗效能的数据，尤其是在预防德尔塔变种毒株方面，新加坡接种科兴疫苗的人目前无法纳入全国接种人口数据中。

由于缺乏疫苗效能的数据，尤其是在预防德尔塔变种毒株方面，新加坡接种科兴疫苗的人目前无法纳入全国接种人口数据中。 新加坡卫生部医药服务总监麦锡威副教授7日表示，政府正追踪在本地接种科兴疫苗的人数以及相关细节，但数据目前不算入全国已接种的人数中。 他说：“我们只通报在全国接种计划下接种疫苗人数，以更好反映在全国接种计划下让全民接种的努力和里程碑。等适合的时机，当有足够的人接种疫苗，我们可能提供接种科兴疫苗的人数，但目前我们着重于计算接种在流行病特别采用程序（简称PSAR）下获批准的疫苗的人数。” 麦锡威副教授也指出，目前科兴疫苗效能的数据不足，尤其在对抗德尔塔（Delta）等须关切变种毒株方面，数据远不如信使核糖核酸（mRNA）疫苗多。有足够证据显示接种mRNA疫苗的人能获得很好的保护，因此当局只计算接种mRNA疫苗的人数。 卫生部长王乙康说，一些国人因不适合接种mRNA疫苗而接种科兴疫苗，为建立社会的坚韧性尽一分力，他对此表示感激。不过，科兴疫苗效能的数据不足，尤其是面对德尔塔变种毒株的国家还未公布数据，所以没有医学或科学基础证明科兴疫苗在预防感染变种毒株和避免重病的效能。 王乙康也说，随着本地越来越多人接种疫苗，社会将变得更坚韧，不同疫苗效能差距的重要性也将降低。当局也会逐步放宽限制，让接种科兴疫苗、只接种一剂疫苗，或未接种的人也获准参与大型活动。 （联合早报）

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表明其有效性很低，安全性也很成问题，自己就够黑了，还怪别人抹黑？现在连科兴自己都不好意思为其新冠疫苗辩护，悄悄退市，还有打着“科学”招牌的半网红为其叫屈？