突变混杂:为什么某些癌症免疫疗法并不总是如期奏效?

突变混杂:为什么某些癌症免疫疗法并不总是如期奏效?在这种因突变而导致DNA错配修复高度缺陷的结肠肿瘤中,T细胞(标记为黑色、绿色和红色)主要积聚在支持组织(粉红色区域)中,只有极少数渗入肿瘤细胞(被支持组织包围的岛屿)。图片来源:研究人员提供麻省理工学院的一项新研究揭示了一种可能的解释。在一项对小鼠的研究中,研究人员发现,测量肿瘤内突变的多样性比测量突变的总体数量更能准确预测治疗是否会成功。如果在临床试验中得到验证,这一信息将有助于医生更好地确定哪些患者将从检查点阻断抑制剂中获益。"免疫检查点疗法虽然在适当的情况下非常有效,但并非对所有癌症患者都有效。这项研究清楚地表明了癌症遗传异质性在决定这些疗法有效性方面的作用,"麻省理工学院科赫癌症研究所(KochInstituteforCancerResearch)成员、大卫-科赫生物学教授泰勒-杰克斯(TylerJacks)说。Jacks、Jacks实验室的前麻省理工学院博士后、现冷泉港实验室助理教授PeterWestcott和EMBL欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)研究小组组长IsidroCortes-Ciriano是这篇论文的资深作者,论文于9月14日发表在《自然-遗传学》(NatureGenetics)杂志上。突变的多样性在所有类型的癌症中,有一小部分肿瘤具有所谓的高肿瘤突变负荷(TMB),这意味着它们的每个细胞中都有非常多的突变。这些肿瘤中有一部分存在DNA修复缺陷,最常见的是DNA错配修复。由于这些肿瘤有如此多的突变蛋白,它们被认为是免疫疗法治疗的理想候选者,因为它们为T细胞提供了大量潜在的攻击目标。在过去几年中,FDA批准了一种名为pembrolizumab的检查点阻断抑制剂,这种抑制剂通过阻断一种名为PD-1的蛋白质来激活T细胞,用于治疗几种TMB较高的肿瘤。然而,随后对接受这种药物治疗的患者进行的研究发现,尽管他们的肿瘤具有较高的突变负荷,但其中一半以上的患者反应不佳或仅表现出短暂的反应。麻省理工学院的研究小组设计了小鼠模型,密切模拟高突变负荷肿瘤的发展过程,从而开始探索为什么有些患者的反应比其他患者好。这些小鼠模型携带有驱动结肠癌和肺癌发展的基因突变,以及一种在这些肿瘤开始发展时会关闭DNA错配修复系统的突变。这导致肿瘤产生许多额外的突变。当研究人员用检查点阻断抑制剂治疗这些小鼠时,他们惊讶地发现,这些小鼠对治疗都没有很好的反应。"我们验证了我们正在非常有效地使DNA修复途径失活,从而导致大量突变。"Westcott说:"这些肿瘤看起来就像人类癌症一样,但它们并没有更多地被T细胞浸润,也没有对免疫疗法产生反应。"肿瘤内异质性研究人员发现,缺乏反应似乎是一种称为瘤内异质性的现象造成的。这意味着,虽然肿瘤有很多突变,但肿瘤中每个细胞的突变往往与其他大多数细胞不同。因此,每种癌症突变都是"亚克隆"的,即在少数细胞中表达。(克隆"突变是指在所有细胞中都有表达)。在进一步的实验中,研究人员探索了改变小鼠肺部肿瘤异质性的情况。他们发现,在具有克隆突变的肿瘤中,检查点阻断抑制剂非常有效。然而,当他们通过混合具有不同突变的肿瘤细胞来增加异质性时,他们发现治疗效果变差了。Westcott说:"这向我们表明,瘤内异质性实际上干扰了免疫反应,只有在克隆性肿瘤中,才能真正获得强有力的免疫检查点阻断反应。"未能激活研究人员说,之所以会出现这种微弱的T细胞反应,似乎是因为T细胞根本没有看到足够多的特定癌蛋白或抗原就被激活了。当研究人员给小鼠植入含有亚克隆水平蛋白质的肿瘤时,这些蛋白质通常会诱发强烈的免疫反应,但T细胞却无法变得足够强大来攻击肿瘤。Westcott说:"你可以拥有这些具有强大免疫原性的肿瘤细胞,它们本应导致深刻的T细胞反应,但在这种低克隆水平下,它们就完全隐身了,免疫系统无法识别它们。T细胞识别的抗原数量不足,因此它们的启动不足,无法获得杀死肿瘤细胞的能力。"为了弄清这些发现是否可以推广到人类患者身上,研究人员分析了两项小型临床试验的数据,这些试验的对象是接受过检查点阻断抑制剂治疗的结直肠癌或胃癌患者。在分析了患者肿瘤的序列后,他们发现,肿瘤比较均匀的患者对治疗的反应更好。结论与启示Cortes-Ciriano说:"我们对癌症的认识在不断提高,这也为患者带来了更好的治疗效果。得益于先进的研究和临床研究,癌症确诊后的生存率在过去20年中有了显著提高。我们知道,每位患者的癌症都不尽相同,需要采取量身定制的方法。个性化医疗必须考虑到新的研究,这些研究正在帮助我们理解为什么癌症治疗对某些患者有效,而不是对所有患者有效"。研究人员说,这些发现还表明,用阻断DNA错配修复途径的药物治疗患者,希望产生更多T细胞可以靶向的突变,可能于事无补,反而可能有害。其中一种药物目前正在临床试验中。"如果试图使现有的癌症发生突变,在原发部位已经有许多癌细胞,而其他癌细胞可能已经扩散到全身,那么你就会创造出一个超级异质的癌症基因组集合。我们的研究结果表明,由于瘤内异质性很高,T细胞的反应很混乱,对免疫检查点疗法完全没有反应。"...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1386231.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1386231.htm

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为什么免疫疗法不能对所有乳腺癌起作用?

为什么免疫疗法不能对所有乳腺癌起作用?乳腺癌是一种发生在乳房组织的癌症。它是全世界妇女中最常见的癌症类型之一。乳腺癌可以发生在男性和女性身上,然而,它在男性身上是罕见的。乳腺癌的早期迹象和症状包括乳房组织中的肿块或增厚,乳房形状或大小的变化,以及乳房皮肤的变化,如凹陷或发红。杜兰大学的研究人员首次发现了这些癌症在化疗后是如何持续存在的,以及为什么它们对免疫疗法没有很好的反应,免疫疗法的目的是通过激活免疫系统来消除剩余的肿瘤细胞。化疗的存活过程触发了免疫检查点程序,使乳腺癌细胞免受免疫系统的不同攻击。根据发表在《自然-癌症》杂志上的一项新研究,这给被称为检查点抑制剂的免疫治疗药物带来了一个"打地鼠"的问题,这些药物可能会杀死表达一个检查点的肿瘤细胞,但不会杀死其他有多个检查点的肿瘤细胞。通讯作者、杜兰大学医学院生物化学和分子生物学副教授詹姆斯-杰克逊博士说:"乳腺癌对免疫检查点抑制剂反应不佳,但人们从来没有真正理解过原因。我们发现,它们通过表达复杂、冗余的检查点基因和免疫调节基因程序来避免免疫清除。肿瘤在化疗治疗后完全变成了这种基本上是为了阻挡免疫系统而建立的东西。"研究人员在小鼠和人类乳腺肿瘤中研究了这一过程,并确定了16个免疫检查点基因,这些基因编码的蛋白质旨在使杀灭癌细胞的T细胞失活。该研究的第一作者、杰克逊实验室的医学博士/博士生AshkanShahbandi说:"我们是第一批实际研究化疗后存活的肿瘤的人,这被称为残余疾病,以查看什么样的免疫疗法目标被表达。"对化疗反应最差的肿瘤会进入一种休眠状态,这被称为细胞衰老--而不是在治疗后死亡。研究人员发现了两种主要的衰老肿瘤细胞群,每一种都表达了由特定信号通路激活的不同免疫检查点。他们表明,肿瘤细胞中免疫规避程序的表达既需要化疗来诱导衰老状态,也需要来自非肿瘤细胞的信号。研究人员测试了针对这些不同免疫检查点的药物组合。虽然反应可以得到改善,但这些策略未能完全根除大多数的肿瘤。研究结果揭示了消除由激活复杂免疫抑制程序的衰老细胞组成的残留疾病的挑战。乳腺癌患者将需要合理的、个性化的策略,针对化疗治疗所诱发的特定检查点。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1341501.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1341501.htm

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免疫疗法的新潜力:科学家揭示了免疫细胞如何应对癌细胞的问题

免疫疗法的新潜力:科学家揭示了免疫细胞如何应对癌细胞的问题加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心领导这项研究的科学家预计,他们的发现将导致改进和更多定制的免疫疗法,甚至对那些似乎对治疗没有反应的病人也是如此。癌症中心研究员、加州大学洛杉矶分校兼职医学助理教授、《自然》杂志研究报告第一作者CristinaPuig-Saus博士说:"这是我们在理解T细胞反应在肿瘤中看到什么以及它们在肿瘤中和血液循环中如何随时间变化方面迈出的重要一步。"她说:"对T细胞反应如何清除转移性肿瘤肿块的更深入了解将帮助我们设计更好的治疗方法,并以多种方式设计T细胞来模仿它们。"研究人员采用先进的基因编辑技术,对接受抗PD-1"检查点抑制剂"免疫疗法的转移性黑色素瘤患者的免疫反应进行了前所未有的观察。尽管被称为T细胞的免疫细胞有能力检测到癌细胞的突变并将其消灭,使正常细胞不受伤害,但癌细胞往往能躲过免疫系统。检查点抑制剂旨在提高T细胞识别和攻击癌细胞的能力。加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心研究员、加州大学洛杉矶分校医学教授、该研究的共同第一作者安东尼-里巴斯博士说:"通过这项工作,我们可以确切地知道特定病人的免疫系统在他们的癌症中识别出什么,从而将其与正常细胞区分开来并对其进行攻击。"研究人员表明,当免疫疗法有效时,它引导多样化的T细胞组合来对抗肿瘤中一小部分选定的突变。在治疗过程中,这些T细胞反应在肿瘤内和血液中不断扩大和发展。治疗失败的患者也会出现针对肿瘤中类似数量减少的突变的T细胞反应,但这些免疫反应不太集中,而且在治疗过程中不会扩大。普伊格-索斯说:"这项研究表明,对治疗没有反应的患者仍然会诱发肿瘤反应性T细胞反应。这些T细胞有可能被分离出来,它们的免疫受体被用来对更多的T细胞进行基因改造,以使它们重新针对病人的肿瘤。这些T细胞可以在培养中扩大,并重新注入患者体内以治疗他们的肿瘤。"在所研究的11名患者中,7人对PD-1阻断有反应;4人没有。肿瘤中的突变数量在3,507和31之间。尽管范围很大,但肿瘤反应性T细胞看到的突变数量在13和1之间。在从治疗中获得临床益处的患者中,反应是多样的,在血液和肿瘤中分离出的不同突变特异性T细胞的范围在61到7个之间。相反,在缺乏治疗反应的患者中,研究人员只发现了14到2个不同的T细胞。另外,在对治疗有反应的患者中,研究人员能够在整个治疗过程中在血液和肿瘤中分离出肿瘤反应性T细胞,但在没有反应的患者中,T细胞并没有被反复检测。尽管如此,该研究显示,从所有患者身上分离出的T细胞的免疫受体--无论是否有反应--都能重新引导免疫细胞对肿瘤的特异性,产生抗肿瘤活性。表征有临床反应和无临床反应患者的T细胞活性的工作是通过创造一种新技术来实现的,该技术使用复杂的技术从血液和肿瘤样本中分离出有突变反应的T细胞。它建立在与Ribas、西雅图系统生物学研究所所长JamesHeath博士和诺贝尔奖获得者、加州理工学院名誉教授、加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心成员DavidBaltimore博士合作开发的技术上。正如之前发表在《自然》杂志上并在去年11月的癌症免疫治疗协会(SITC)2022年会议上介绍的那样,该技术由PACTPharma公司进一步开发,使用CRISPR基因编辑将基因插入免疫细胞,以有效地重新引导它们识别病人自身癌细胞的突变。"通过这种技术,我们从每个病人身上分离出的突变反应性T细胞中产生了大量表达免疫受体的T细胞。我们用这些细胞来描述免疫受体对病人自身癌细胞的反应性,"Ribas说。"新技术使我们能够研究这些罕见的免疫细胞,它们是对癌症免疫反应的媒介"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1353995.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1353995.htm

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科学家头颈部癌症免疫疗法的潜在新目标

科学家头颈部癌症免疫疗法的潜在新目标一张彩色扫描电子显微照片描绘了一个单一的人类口腔鳞癌细胞,这是最常见的头颈癌形式最近发表在PNASNexus上的这一结果意味着癌症免疫疗法可能有了新的目标和策略,迄今为止,这些疗法对某些头颈部癌症产生了不一致的结果。端粒酶逆转录酶(TERT)是一种在大约85%的肿瘤细胞中大量产生的抗原。抗原是一种毒素或其他物质,能激起对该物质的免疫反应。癌症患者中的TERT尤其如此。但是TERT的表达对肿瘤内适应性免疫的调控的影响并不了解。在这项新研究中,共同资深研究作者、加州大学圣地亚哥分校医学院教授、加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心免疫学实验室主任MaurizioZanetti博士及其同事使用了癌症基因组图谱的RNA测序数据。共同第一作者、加州大学圣地亚哥分校医学院副教授HannahCarter博士说:"我们的数据是通过对TheCancerGenomeAtlas这一宝贵的公共肿瘤测序数据集进行有针对性的计算再分析而出现的,该数据集由免疫学的核心原则指导。"具体来说,Zanetti、Carter和他们的合作者研究了11种实体瘤类型,以调查TERT表达与渗入肿瘤微环境的B和T细胞之间的潜在相互作用。B细胞是免疫反应细胞,对抗原(从细菌和病毒到毒素)产生抗体。T细胞是免疫细胞,针对并摧毁体内已被抗原占据或变成癌症的细胞。但是B细胞也向T细胞提出抗原,在这个过程中触发它们的激活。研究人员在四种癌症类型中发现了TERT表达与B细胞和T细胞之间的正相关关系,其中头颈部鳞状细胞癌的关联性最强,这种疾病发生在口腔、鼻腔和喉咙的粘膜上。他们发现,发现这种关联的病人与更有利的临床结果有关。这些发现表明B和T淋巴细胞在肿瘤内从新形成淋巴结构,而TERT是一种潜在的连接抗原。头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是第六种最常见的恶性肿瘤。它占所有头颈部癌症的90%。该病的主要原因是长期吸烟、饮酒和感染高风险类型的人类乳头瘤病毒。在美国,每年大约有66,000个新的头颈部癌症诊断,15000人死亡。HNSCC的死亡率很高。大约50至60%的病人在诊断后一年内死亡;总的五年生存率(诊断后五年内活着的病人)仅为50%。对无法通过手术切除的HNSCC肿瘤的治疗包括化疗、放疗和免疫检查点治疗,尽管只有一小部分患者从免疫检查点治疗中受益。Zanetti说,新的发现指出了治疗HNSCC的潜在新方法,特别是对结果较差的高风险患者。"癌症免疫疗法是指通过利用患者自身的免疫系统来对抗恶性肿瘤来治疗患者。"Zanetti说:"理想情况下,我们应该加强患者体内已经存在的机制。""目前的重点是新抗原(当肿瘤DNA发生某些突变时在癌细胞上形成的蛋白质)和免疫检查点抑制剂(如单克隆抗体等药物),这些药物针对并阻止有助于保护癌细胞免受T细胞攻击的行动。但这些疗法只是部分有效,而且只对某些类型的癌症有效。我们的研究结果提供了证据,证明高的TERT表达是在肿瘤内产生高水平的B和T细胞的关键信号,这表明了开发肿瘤内免疫疗法以加强已经存在的抗肿瘤免疫的新途径"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1356455.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1356455.htm

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肿瘤中的"很难失去的"突变可能预示着对免疫疗法的反应

肿瘤中的"很难失去的"突变可能预示着对免疫疗法的反应癌症专家曾试图利用肿瘤中的突变数量(称为肿瘤突变负担(TMB))来预测病人对免疫疗法的反应,取得了不同程度的成功。约翰霍普金斯大学金梅尔癌症中心和布隆伯格-金梅尔癌症免疫治疗研究所的研究人员现在发现,TMB中的一个特定突变子集被称为"持续突变",在癌症发展过程中不太可能被消除,这使得肿瘤持续被免疫系统注意到,并增加了它们对免疫疗法的反应的可能性。PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1350393.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1350393.htm

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阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究人员正开发有希望的癌症新疗法

阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究人员正开发有希望的癌症新疗法现在,阿尔伯特·爱因斯坦医学院的科学家们在11月15日发表在《临床研究杂志》(JCI)上的一项研究中描述了可能加强免疫检查点疗法有效性的发现。爱因斯坦研究小组没有召集T细胞对抗癌症,而是使用了不同的人类免疫细胞,即自然杀伤(NK)细胞。免疫细胞表面布满了被称为"检查点"蛋白的受体,它们防止免疫细胞偏离其通常的目标(病原体感染的细胞和癌细胞)。当免疫细胞上的检查点受体与人体自身正常细胞所表达的蛋白质结合时,这种相互作用就会对可能的免疫细胞攻击踩下刹车。邪恶的是,大多数类型的癌细胞都表达了与检查点蛋白结合的蛋白质,欺骗免疫细胞,使其停止工作,不攻击肿瘤。ZangXingxing博士资料来源:阿尔伯特-爱因斯坦医学院免疫检查点抑制剂是一种单克隆抗体,旨在通过阻断肿瘤蛋白或与肿瘤蛋白结合的免疫细胞受体来缩短免疫细胞/癌细胞的相互作用。由于没有刹车的阻碍,免疫细胞可以直接攻击和摧毁癌细胞。检查点抑制剂的有限有效性促使Zang博士和其他科学家研究涉及NK细胞的检查点途径,NK细胞与T细胞一样,在消除不需要的细胞方面发挥着重要作用。一种名为PVR的癌细胞蛋白很快吸引了他们的注意,研究人员意识到PVR可能是人类癌症用来阻碍免疫系统攻击的一种非常重要的蛋白质。PVR蛋白在正常组织中通常不存在或非常少,但在许多类型的肿瘤中却大量存在,包括结肠直肠癌、卵巢癌、肺癌、食道癌、头颈癌、胃癌和胰腺癌,以及骨髓性白血病和黑色素瘤。此外,PVRs似乎通过与一种叫做TIGIT的检查点蛋白结合来抑制T细胞和NK细胞的活性,这促使人们通过使用针对TIGIT的单克隆抗体来中断TIGIT/PVR途径。目前全世界有100多项针对TIGIT的临床试验正在进行中。然而,包括两个大型三期临床试验在内的一些临床研究最近未能改善癌症的结果。与此同时,癌细胞蛋白PVR被发现在NK细胞上有另一个"结合伙伴"。KIR2DL5。为了找到答案,Zang和他的同事们合成了一个针对KIR2DL5的单克隆抗体,并使用该抗体进行了体外和体内实验。在他们的JCI论文中,Zang博士及其同事证明了KIR2DL5是人类NK细胞表面普遍存在的检查点受体,PVR癌症蛋白利用它来抑制免疫攻击。在涉及几种人类癌症的人源化动物模型的研究中,研究人员表明,他们针对KIR2DL5的单克隆抗体通过阻断KIR2DL5/PVR途径,使NK细胞能够大力攻击和缩小人类肿瘤,并延长动物生存期。这些临床前发现提高了希望,即针对KIR2DL5/PVR途径是一个好主意,新开发的单克隆抗体可能是一种有效的免疫疗法。阿尔伯特·爱因斯坦医学院已经提交了包括抗体药物在内的KIR2DL5/PVR免疫检查点的专利申请,并对进一步开发和商业化该技术的合作感兴趣。Zang博士之前已经开发了10多种免疫检查点抑制剂并申请了专利。其中一种抑制剂目前正在中国进行2期临床试验,涉及数百名晚期实体癌(非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、头颈癌、黑色素瘤、淋巴瘤)或复发性/难治性血癌(急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征)患者。另一种免疫检查点抑制剂将于明年开始在美国的癌症临床试验中进行评估。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333899.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1333899.htm

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颇具前景的前列腺癌药物暗示着免疫疗法有望迎来改进

颇具前景的前列腺癌药物暗示着免疫疗法有望迎来改进正在接受新药治疗的人类前列腺癌器官模型的显微镜图像,红色区域是已经死亡的细胞人类的免疫系统是一种强大的武器,但癌症却能很好地躲避它,并在自身周围创造一个环境,将免疫细胞挡在外面。免疫疗法是一种新兴的治疗方法,它使科学家们能够为免疫系统提供超强的动力来对抗癌症,虽然它在对抗黑色素瘤和白血病等方面取得了一些成功,但这种技术还没有很好地转化为实体肿瘤。但对一种帮助治疗前列腺癌的药物的新研究可能发现了免疫疗法不完善的机制,并指出了解决这一问题的方法。圣路易斯华盛顿大学的科学家们开始测试一种名为(R)-9b的药物化合物,该药物在之前的研究中已被证明对癌症有希望。由于这种药物已知会阻断一种叫做ACK1的基因,该团队设计了完全缺乏这种基因的小鼠,并调查了它们对癌症的反应如何。该研究的高级作者NupamMahajan说:"在这些小鼠中的大多数,当我们像通常那样引入癌细胞时,没有肿瘤的痕迹。少数发生肿瘤的小鼠与野生型小鼠相比肿瘤偏小。这是第一条线索,表明在这些缺少这种基因的小鼠身上发生了一些重要的变化,这种变化能够对癌细胞产生强大的免疫反应。接下来,研究小组在有ACK1基因的小鼠身上测试了(R)-9b。果然,当这些动物被植入人类前列腺癌细胞时,他们看到了与那些完全缺乏该基因的动物类似的结果。研究小组看到针对癌症的T细胞和信号分子的水平提高,这有助于它们穿透肿瘤,更有效地杀死它们。攻击的第三个方面是切断前列腺癌的燃料供应--睾丸激素。该团队继续测试这种药物与被称为免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物搭配使用时是否会有更好的效果。这些药物基本上是通过释放免疫系统的自然刹车来发挥作用的。耐人寻味的是,研究人员发现没有任何改善--事实上,免疫治疗药物似乎对(R)-9b有积极作用。这暗示了免疫疗法在许多实体瘤中可能失败的原因,以及绕过它的一个潜在方法。"令人惊讶的是,我们发现免疫检查点抑制剂正在激活ACK1,这正是我们用这种药物化合物关闭的途径,"Mahajan说。"可能免疫检查点抑制剂在这些肿瘤中效果不好,因为它们正在开启ACK1,而ACK1会抑制免疫反应。与前列腺癌类似,ACK1通路的激活也可能被其他对检查点抑制剂没有反应的癌症所采用。然而,这些癌症可能对(R)-9b有反应,所以我们也想在其他实体瘤中研究这种药物"。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333927.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1333927.htm

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