葛兰素史克宣布,用于评估 belantamab mafodotin 的 DREAMM-8 第三期平行对照临床试验的临时分析结果偏

葛兰素史克宣布,用于评估belantamabmafodotin的DREAMM-8第三期平行对照临床试验的临时分析结果偏正面,在无进展生存期/在癌症治疗中(PFS)主要终点中表现出统计学意义和临床意义。相比一种护理标准,Blenrep、pomalidomide、dexamethasone(PomDex,地塞米松)搭配使用,能将缓病症的发展速度、或将减患者死亡风险降低将近50%。葛兰素史克最新研究结果同步发表在新英格兰医学杂志(NEJM)。

相关推荐

封面图片

葛兰素史克称子宫内膜癌疗法 Jemperli 具有更大潜力

葛兰素史克称子宫内膜癌疗法Jemperli具有更大潜力葛兰素史克公司当地时间3月16日宣布,有关其子宫内膜癌新疗法Jemperli(多斯塔利单抗)的三期临床试验“Ruby”表明,在总体人群中,多斯塔利单抗联合化疗与化疗相比,死亡风险降低了31%,中位生存期提高了16.4个月。这家英国制药商称,多斯塔利单抗联合化疗是唯一一种在总体人群中显示出显著统计学意义和临床意义的总生存期(OS)的免疫肿瘤联合疗法。该公司希望美国食品和药物管理局接受关于扩大该药适用范围的申请,争取在今年上半年实现。

封面图片

阿斯利康:临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长 3 年以上

阿斯利康:临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上当地时间6月2日,阿斯利康宣布,LAURAⅢ期试验的积极结果显示,Tagrisso(osimertinib)与安慰剂相比,对肿瘤有外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行化放疗(CRT)后的无进展生存期(PFS)有统计学意义和高度临床意义的改善。

封面图片

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低 27% 死亡风险

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。预设的中期分析结果显示,与安慰剂相比,度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。

封面图片

赛诺菲和葛兰素史克冠病疫苗试验中对奥密克戎有效

赛诺菲和葛兰素史克冠病疫苗试验中对奥密克戎有效(早报讯)赛诺菲公司(Sanofi)和葛兰素史克公司(GSK)的实验性冠病疫苗的后期数据显示,这款疫苗可以保护人们免受奥密克戎变种毒株的侵害。这两家公司周五(6月24日)说,在一项涉及1万3000名成年人的试验中,对有症状的冠病病毒,这款疫苗的效能达64.7%;对奥密克戎毒株的效能达72%。声明说,当这款疫苗用于曾患过冠病的人时,效果更强;对有症状的冠病病例达到75.1%的效能,并对有症状的奥密克戎病例达到93.2%的效能。赛诺菲公司发表声明说:“赛诺菲-葛兰素史克公司的疫苗是首个在奥密克戎变体高度传播环境下,在安慰剂对照试验中证明有效的候选疫苗。”赛诺菲公司在巴黎上市的股票和葛兰素史克公司在伦敦上市的股票在周五上午的交易中都上涨了1%以上。本月初,这款疫苗在两项试验中显示出潜力,在作为追加剂使用时,可以防止奥密克戎BA.1和BA.2毒株的危害。赛诺菲公司和葛兰素史克公司周五说,将把支持这款疫苗的新数据提交给监管当局,希望今年较晚时能让它面世。这两家公司的原始冠病疫苗已经在接受欧洲药品管理局的审查。发布:2022年6月24日7:35PM

封面图片

康宁杰瑞制药 - B (09966) 盘中一度跌超 58% KN046-303 临床试验失败

康宁杰瑞制药-B(09966)盘中一度跌超58%KN046-303临床试验失败康宁杰瑞制药-B(09966)盘中一度跌超58%,创上市新低,截至发稿,跌43.28%,报2.7港元,成交额1.82亿港元。消息面上,康宁杰瑞公布有关KN046治疗晚期胰腺导管腺癌(PDAC)的III期临床试验的最新进展,KN046-303试验已达到预设的死亡事件数。经数据分析显示,总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。分析人士指出,对于康宁杰瑞而言,KN046-303失败的影响不小。市场一度期待KN046具备治疗胸腺癌、胰腺癌、三阴乳腺癌等对PD-1单药无应答的癌症的潜力。

封面图片

中国智飞与英国葛兰素史克签署41亿元疫苗协议

中国智飞与英国葛兰素史克签署41亿元疫苗协议中国最大的疫苗公司智飞生物将向英国制药商葛兰素史克(GSK)支付25亿英镑(41亿新元),以获得葛兰素史克重组带状疱疹疫苗在中国的独家经销权。综合路透社和贝壳财经报道,智飞生物星期一(10月9日)发布公告,宣布与葛兰素史克就重组带状疱疹疫苗达成合作。公告显示,智飞生物星期天(8日)与葛兰素史克生物、葛兰素史克香港签署《独家经销和联合推广协议》,GSK将向智飞生物独家供应重组带状疱疹疫苗,并许可智飞生物根据约定在合作区域内营销、推广、进口并经销有关产品。协议还约定GSK将优先在合作区域内任何RSV(呼吸道合胞病毒)老年人疫苗的联合开发和商业化方面成为智飞生物的独家合作伙伴。公告显示,协议期限为2023年10月8日至2026年12月31日,双方约定重组带状疱疹疫苗的最低年度采购金额分别为34.4亿人民币(6.46亿新元)、68.8亿人民币和103.2亿人民币。公告发布后,智飞生物股价上涨20%,至58.40元人民币(10.96新元),创下该公司股价过去半年来的最高点。葛兰素史克的疫苗名为Shingrix,是该公司最畅销的药物。葛兰素史克称,与智飞的协议是公司为了2026年销售额达到40亿英镑所做出的努力。葛兰素史克的RSV疫苗于今年6月在中国获得临床批准,这意味着该疫苗为进入中国市场迈出重要一步。巴克莱分析师上月在一份报告中称,葛兰素史克的RSV疫苗似乎领先于美国制药商辉瑞的RSV竞疫苗。

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人