韩国批准使用首款自研冠病疫苗

韩国批准使用首款自研冠病疫苗(早报讯)韩国当局周三(6月29日)批准使用首款国内开发的冠病疫苗。路透社报道,根据韩国食品医药品安全处的说法,由韩国SK生物科学公司研发的“SKYCovione”冠病疫苗获批向18岁或以上者接种,共两剂疫苗的注射须间隔四周。SK生物科学发布的声明中说,在一项由4037名成年人参与的第三期临床试验中,这款疫苗针对冠病原始毒株产生了中和抗体反应。不过,目前不清楚这款疫苗在对抗奥密克戎和其他冠病毒株的效力如何。这款疫苗是由华盛顿大学蛋白质设计研究所,和制药商葛兰素史克公司(GSK)的支持下联合开发。SK生物科学计划申请加入世界卫生组织的紧急使用清单,并通过冠病疫苗全球获取机制(COVAX)供应自研疫苗。韩国当局已同意以2000亿韩元(2.14亿新元)的价格购买1000万剂疫苗,该疫苗可在正常冷藏条件下储存,预计将从今年下半年开始推出。根据韩国官方数据显示,韩国5200万人口中近87%已完成接种,65%接种了追加剂。发布:2022年6月29日4:27PM

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英国批准使用法国Valneva冠病疫苗

英国批准使用法国Valneva冠病疫苗(早报讯)英国周四(4月14日)宣布授权使用奥地利-法国制药商Valneva研发的冠病疫苗,作为该国第六款批准使用的疫苗。法新社报道,英国药品与保健品管理局(MHRA)14日发声明说,当局已批准18岁至50岁者可接种Valneva冠病疫苗,完成接种需要两剂,间隔时间至少28天。Valneva冠病疫苗是一款灭活(inactivated virus)疫苗,上个月首次在巴林获得紧急使用授权。该款疫苗可在普通冰箱温度下储存。该制药厂商也与欧盟委员会签署了一项协议,将于2022年和2023年为欧盟供应多达6000万剂的冠病疫苗。英国批准使用的其他冠病疫苗包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯疫苗。英国12岁以上人口中,超过92%已至少接种首剂疫苗、86%完成接种和68%接种了追加剂。发布:2022年4月14日4:57PM

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英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗

英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗(早报讯)英国周四(2月3日)宣布授权使用诺瓦瓦克斯(Novavax)冠病疫苗,作为该国第五款批准使用的疫苗。英国药品与保健品管理局(MHRA)当天发声明说,当局已批准18岁以上的人可接种诺瓦瓦克斯冠病疫苗,完成接种需要两剂,间隔时间三周。它表示,在参考了英国、美国和墨西哥针对5万名参与者进行的两个大型临床试验结果后,作出上述决定。诺瓦瓦克斯日前表示,两个大型临床试验结果显示,该疫苗的整体有效率约90%。在诺瓦瓦克斯之前,英国已经批准使用阿斯利康、莫德纳、辉瑞和强生疫苗。此外,德国疫苗专家小组周四也建议可让18岁以上的人接种诺瓦瓦克斯疫苗作为首剂疫苗。专家小组还表示,接种该款疫苗的民众,应该接种信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗作为追加剂。发布:2022年2月3日9:19PM

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印度批准紧急使用默克冠病口服药和两款冠病疫苗

印度批准紧急使用默克冠病口服药和两款冠病疫苗(早报讯)印度已批准紧急使用默克公司(Merck)研发的冠病口服药莫那比拉韦以及两款冠病疫苗,以应对奥密克戎毒株造成疫情反扑的可能。路透社报道,印度卫生部长曼达维亚周二(12月28日)表示,印度有13家公司将生产莫那比拉韦(molnupiravir)冠病口服药,在紧急情况下有限制地用于治疗冠病成年患者。默克的这款冠病口服药,上周获得美国当局的紧急使用授权。上个月发布的试验数据显示,这款药物可将冠病患者住院和死亡风险降低约30%,但低于此前试验显示的约50%。曼达维亚还表示,获得紧急使用授权的还有两款冠病疫苗,分别是由印度血清研究所(SII)生产的印度版诺瓦瓦克斯疫苗“Covovax”以及印度制药公司Biological-E的Corbevax疫苗。印度符合接种条件的人口中,目前有62%已完成接种。发布:2021年12月28日6:08PM

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港府明年研议冠病疫苗接种是否恒常化

港府明年研议冠病疫苗接种是否恒常化香港特区政府说,他们将在明年研议冠病疫苗接种是否恒常化。据网媒“香港01”报道,港府星期三(12月7日)公布,星期五(9日)起,18岁或以上人士可预约接种复必泰二价疫苗作为第三针。本月16日起,已打四针、或已接种第三剂及曾受感染康复的18岁或以上人士可预约第五针,他们可选择科兴、复必泰原始病毒株或复必泰二价疫苗。港府发言人说,由星期五(9日)上午9时起,香港市民可经系统预约接种复必泰二价疫苗。在预约系统更新前,18岁或以上市民在接种疫苗时,也可即场要求改为接种复必泰二价疫苗。港府发言人称,因应专家建议,港府正在提升疫苗接种纪录系统及网上预约系统的功能,市民可由16日上午9时起在网上预约及在同日开始接种最新一剂疫苗。港府发言人强调,他们将于明年参考最新科学证据及专家建议,审视是否需要开展新一轮冠病疫苗接种计划,包括冠病疫苗接种是否需要恒常化、于计划下建议须予接种的优先群组,以及透过公私营医疗界别为一般市民及各特定群组例如长者、医护人员、院舍院友和员工、学校师生等提供的接种安排。因应专家的最新建议,香港社会福利署已致函各院舍,向家属及院友介绍复必泰二价疫苗,以及说明院友已经可以按需要选择接种第五剂疫苗。如院友希望选择接种复必泰二价疫苗或第五剂疫苗,可以向院舍表达接种意愿,港府会尽快安排外展医护团队到访接种。港府发言人补充说,鉴于印证冠病疫苗安全有效的数据已十分充足,早前只获认可作紧急使用的冠病疫苗的药物制造商已可根据《药剂业及毒药规例》(第138A章)在香港申请注册。如获批准,注册药物制造商可直接向医护专业人员销售和供应该疫苗,使其能像季节性流感疫苗或人类乳头瘤病毒疫苗等般由私营市场提供,这将有助于冠病疫苗接种恒常化。发布:2022年12月8日8:01PM

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世卫调整冠病疫苗接种建议

世卫调整冠病疫苗接种建议世界卫生组织公布针对冠病疫苗的接种建议调整,建议高危人群在接种最后一剂冠病疫苗加强针12个月后再次接种。路透社报道,世卫星期二(3月28日)公布相关调整,将老年人和有其他严重健康风险的年轻人划为高危人群。考虑到年龄及免疫功能低下等情况,世卫建议高危人群在接种最后一剂加强针六或12个月后,再接种一剂。建议指出,健康儿童和青少年的冠病疫苗接种优先级别较低,各国在建议这一群体接种疫苗前,考虑他们的疾病负担等因素。对于面临“中等风险”的人群,世卫建议不再常规推荐他们在最初两剂疫苗和加强针后继续接种,因为效果微乎其微。世卫说,疫苗和加强针对所有年龄段的人都是安全的,但结合成本效益等考量,并综合参考不同国家的疫苗政策后,调整了疫苗接种建议。世卫免疫战略专家诺海内克(HannaNohynek)说:“更新后的疫苗接种建议,再次突出了面临严重疾病风险人群接种冠病疫苗的重要性。”此外,世卫还呼吁各国努力弥补疫情期间错失的常规疫苗接种,并强调一些疫苗可预防疾病,如荨麻疹。

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印尼批准紧急使用第二款国产冠病疫苗

印尼批准紧急使用第二款国产冠病疫苗(早报讯)印度尼西亚已批准第二款国产冠病疫苗Inavac的紧急使用。据路透社报道,印尼食品和药物机构是在星期五(11月4日)公布这则信息。印尼早前也批准另一款国产疫苗Indovac在紧急情况下使用,成为首个批准国产冠病疫苗的东南亚国家。Indovac紧急使用申请获批后,研发公司BioFarma10月曾告诉路透社,印尼与尼日利亚等多个非洲国家就出口和捐赠Indovac事宜进行商议。BioFarma也称,公司已向世界卫生组织提交文件,希望能将Indovac列入紧急使用清单,以便能通过冠病疫苗全球获取机制(COVAX)等捐赠疫苗。发布:2022年11月4日4:05PM

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